湖南农业大学学报(自然科学版)
湖南農業大學學報(自然科學版)
호남농업대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY
2004年
1期
33-36
,共4页
何业华%熊兴华%林顺权%吴会桃%林良斌%何钢%陈建华
何業華%熊興華%林順權%吳會桃%林良斌%何鋼%陳建華
하업화%웅흥화%림순권%오회도%림량빈%하강%진건화
枣树%ACC合成酶反义基因%转化
棘樹%ACC閤成酶反義基因%轉化
조수%ACC합성매반의기인%전화
以枣树鲜食品种鸡蛋枣为材料,通过根癌农杆菌介导ACC合成酶反义基因转化,得到了转基因植株.预培养1 d的枣树幼嫩茎段经根癌农杆菌感染后共培养3 d,转移至分化选择培养基MS(1/2 NO3)+0.15 mg/L NAA+ 1.75 mg/L ZT +10 mg/L Km+500 mg/L Carb上诱导产生不定芽,将抗Km不定芽先后在15 mg/L Km的生长、增殖和生根培养基上继续选择,诱导成完整植株.经PCR检测从抗Km植株中选择到7株阳性植株,进一步经Southern杂交证实有6株外源基因已整合到了枣树基因组中.Real-time PCR定量检测表明,ACC合成酶反义基因在5株转基因植株中得到表达.
以棘樹鮮食品種鷄蛋棘為材料,通過根癌農桿菌介導ACC閤成酶反義基因轉化,得到瞭轉基因植株.預培養1 d的棘樹幼嫩莖段經根癌農桿菌感染後共培養3 d,轉移至分化選擇培養基MS(1/2 NO3)+0.15 mg/L NAA+ 1.75 mg/L ZT +10 mg/L Km+500 mg/L Carb上誘導產生不定芽,將抗Km不定芽先後在15 mg/L Km的生長、增殖和生根培養基上繼續選擇,誘導成完整植株.經PCR檢測從抗Km植株中選擇到7株暘性植株,進一步經Southern雜交證實有6株外源基因已整閤到瞭棘樹基因組中.Real-time PCR定量檢測錶明,ACC閤成酶反義基因在5株轉基因植株中得到錶達.
이조수선식품충계단조위재료,통과근암농간균개도ACC합성매반의기인전화,득도료전기인식주.예배양1 d적조수유눈경단경근암농간균감염후공배양3 d,전이지분화선택배양기MS(1/2 NO3)+0.15 mg/L NAA+ 1.75 mg/L ZT +10 mg/L Km+500 mg/L Carb상유도산생불정아,장항Km불정아선후재15 mg/L Km적생장、증식화생근배양기상계속선택,유도성완정식주.경PCR검측종항Km식주중선택도7주양성식주,진일보경Southern잡교증실유6주외원기인이정합도료조수기인조중.Real-time PCR정량검측표명,ACC합성매반의기인재5주전기인식주중득도표체.
