黄金地质
黃金地質
황금지질
GOLD GEOLOGY
2004年
2期
69-71
,共3页
Ag的现场测定%氰化液%比色法
Ag的現場測定%氰化液%比色法
Ag적현장측정%청화액%비색법
已往测定氰化液中Ag的方法只适用于化学成分简单的样品,对于成分较复杂,尤其是Cu,Pb,Zn浓度较高的氰化液,其测定Ag的重现性较差.现场测定氰化液中Ag的方法是基于采用HNO3+H2O2(过氧化氢)破坏氰化液中的[CN]-,在10% HNO3介质中以CCX富集分离Ag.吸附在CCX上的Ag经灰化法解脱后在pH值为3.3的CH3COOH(乙酸)-CH3COONa(乙酸钠)缓冲溶液中,以Au试剂液珠萃取比色法进行测定.选择一个已知含量的氰化液进行10次测定,方法的测定下限为0.1 μg/mL,RSD为5.8%,分析结果能满足选冶生产工艺的需要.
已往測定氰化液中Ag的方法隻適用于化學成分簡單的樣品,對于成分較複雜,尤其是Cu,Pb,Zn濃度較高的氰化液,其測定Ag的重現性較差.現場測定氰化液中Ag的方法是基于採用HNO3+H2O2(過氧化氫)破壞氰化液中的[CN]-,在10% HNO3介質中以CCX富集分離Ag.吸附在CCX上的Ag經灰化法解脫後在pH值為3.3的CH3COOH(乙痠)-CH3COONa(乙痠鈉)緩遲溶液中,以Au試劑液珠萃取比色法進行測定.選擇一箇已知含量的氰化液進行10次測定,方法的測定下限為0.1 μg/mL,RSD為5.8%,分析結果能滿足選冶生產工藝的需要.
이왕측정청화액중Ag적방법지괄용우화학성분간단적양품,대우성분교복잡,우기시Cu,Pb,Zn농도교고적청화액,기측정Ag적중현성교차.현장측정청화액중Ag적방법시기우채용HNO3+H2O2(과양화경)파배청화액중적[CN]-,재10% HNO3개질중이CCX부집분리Ag.흡부재CCX상적Ag경회화법해탈후재pH치위3.3적CH3COOH(을산)-CH3COONa(을산납)완충용액중,이Au시제액주췌취비색법진행측정.선택일개이지함량적청화액진행10차측정,방법적측정하한위0.1 μg/mL,RSD위5.8%,분석결과능만족선야생산공예적수요.
