中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2004年
28期
6084-6086
,共3页
张云书%高长玉%王淑英%潘栓珍%陈桂英%刘桂宇
張雲書%高長玉%王淑英%潘栓珍%陳桂英%劉桂宇
장운서%고장옥%왕숙영%반전진%진계영%류계우
格林-巴利综合征%电生理学%肌电描记术%神经传导
格林-巴利綜閤徵%電生理學%肌電描記術%神經傳導
격림-파리종합정%전생이학%기전묘기술%신경전도
目的:了解急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病( acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,AIDP)电生理异常和受损程度的分布情况,探讨其发病机制. 方法:对 26例 AIDP患者进行电生理检测,记录肢体两侧、上下肢及远近端运动神经末端潜伏期 (DML)、运动传导速度 (MCV)、肌肉复合动作电位 (CMAP);感觉神经潜伏期、感觉传导速度 (SCV)及肌电图. 结果:① MCV异常率( 78.2%)高于 SCV异常率( 64.1%) (χ 2=5.310, P< 0.05).②肢体远端肌肉自发电位出现率( 79.2%),明显高于近端肌肉 (50% )(χ 2=14.856, P< 0.05).③远端运动神经末端潜伏期重度受损率( 75.6%),较近端神经 (47.4% )高(χ 2=14.628, P< 0.01),远端运动神经 CMAP波幅重度受损率( 74.4%),较近端( 52.5%)高(χ 2=5.168, P< 0.05). 结论: AIDP在电生理上改变为广泛的、多灶、远近端神经、上下肢均受累,运动神经较感觉神经易受累,就损伤程度而言远端神经较近端神经受损程度重.
目的:瞭解急性炎癥性脫髓鞘性多髮性神經病( acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,AIDP)電生理異常和受損程度的分佈情況,探討其髮病機製. 方法:對 26例 AIDP患者進行電生理檢測,記錄肢體兩側、上下肢及遠近耑運動神經末耑潛伏期 (DML)、運動傳導速度 (MCV)、肌肉複閤動作電位 (CMAP);感覺神經潛伏期、感覺傳導速度 (SCV)及肌電圖. 結果:① MCV異常率( 78.2%)高于 SCV異常率( 64.1%) (χ 2=5.310, P< 0.05).②肢體遠耑肌肉自髮電位齣現率( 79.2%),明顯高于近耑肌肉 (50% )(χ 2=14.856, P< 0.05).③遠耑運動神經末耑潛伏期重度受損率( 75.6%),較近耑神經 (47.4% )高(χ 2=14.628, P< 0.01),遠耑運動神經 CMAP波幅重度受損率( 74.4%),較近耑( 52.5%)高(χ 2=5.168, P< 0.05). 結論: AIDP在電生理上改變為廣汎的、多竈、遠近耑神經、上下肢均受纍,運動神經較感覺神經易受纍,就損傷程度而言遠耑神經較近耑神經受損程度重.
목적:료해급성염증성탈수초성다발성신경병( acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,AIDP)전생리이상화수손정도적분포정황,탐토기발병궤제. 방법:대 26례 AIDP환자진행전생리검측,기록지체량측、상하지급원근단운동신경말단잠복기 (DML)、운동전도속도 (MCV)、기육복합동작전위 (CMAP);감각신경잠복기、감각전도속도 (SCV)급기전도. 결과:① MCV이상솔( 78.2%)고우 SCV이상솔( 64.1%) (χ 2=5.310, P< 0.05).②지체원단기육자발전위출현솔( 79.2%),명현고우근단기육 (50% )(χ 2=14.856, P< 0.05).③원단운동신경말단잠복기중도수손솔( 75.6%),교근단신경 (47.4% )고(χ 2=14.628, P< 0.01),원단운동신경 CMAP파폭중도수손솔( 74.4%),교근단( 52.5%)고(χ 2=5.168, P< 0.05). 결론: AIDP재전생리상개변위엄범적、다조、원근단신경、상하지균수루,운동신경교감각신경역수루,취손상정도이언원단신경교근단신경수손정도중.
