细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2006年
1期
99-102
,共4页
黄慧芳%陈元仲%吴勇%李乃农
黃慧芳%陳元仲%吳勇%李迺農
황혜방%진원중%오용%리내농
PDT%酞菁锌%淋巴瘤%GM-CSF%B7.1%免疫基因治疗
PDT%酞菁鋅%淋巴瘤%GM-CSF%B7.1%免疫基因治療
PDT%태정자%림파류%GM-CSF%B7.1%면역기인치료
目的:研究两亲性酞菁锌光敏剂ZnPcS2P2介导的光动力疗法(ZnPc-PDT)联合GM-CSF、B7.1基因修饰的EL-4细胞,对小鼠淋巴瘤的抑制作用.方法:应用反复多次转染的方法,分别将逆转录病毒pLXSN、pLXSNmGM-CSF、pLXSNmB7.1导入EL-4细胞,分别命名为EL-4/pLXSN、EL-4/GM和EL-4/B7.进行ZnPc-PDT时,经荷瘤小鼠的尾静脉注射ZnPcS2P2,4 h后局部用波长670 nm的激光照射瘤体;光源为670 nm的半导体激光仪.将40只荷瘤小鼠分为5组,每组8只,即对照组(不做任何处理)、EL-4/B7+EL-4/GM对照组、ZnPc-PDT对照组、ZnPc-PDT+EL-4/pLXSN对照组、ZnPc-PDT+ EL-4/B7+EL-4/GM实验组.隔天测量瘤块的大小,观察荷瘤小鼠淋巴瘤的生长情况,并计算瘤块的相对体积(RTV).观察荷瘤小鼠的生存期及瘤组织的病理学改变.结果:实验组的生存率高于各个对照组(P<0.01).ZnPc-PDT组小鼠的生存期略高于EL-4/B7+EL-4/GM组(P=0.01).结论:mB7.1、mGM-CSF基因修饰的瘤苗可显著增强ZnPc-PDT的抗肿瘤效应.
目的:研究兩親性酞菁鋅光敏劑ZnPcS2P2介導的光動力療法(ZnPc-PDT)聯閤GM-CSF、B7.1基因脩飾的EL-4細胞,對小鼠淋巴瘤的抑製作用.方法:應用反複多次轉染的方法,分彆將逆轉錄病毒pLXSN、pLXSNmGM-CSF、pLXSNmB7.1導入EL-4細胞,分彆命名為EL-4/pLXSN、EL-4/GM和EL-4/B7.進行ZnPc-PDT時,經荷瘤小鼠的尾靜脈註射ZnPcS2P2,4 h後跼部用波長670 nm的激光照射瘤體;光源為670 nm的半導體激光儀.將40隻荷瘤小鼠分為5組,每組8隻,即對照組(不做任何處理)、EL-4/B7+EL-4/GM對照組、ZnPc-PDT對照組、ZnPc-PDT+EL-4/pLXSN對照組、ZnPc-PDT+ EL-4/B7+EL-4/GM實驗組.隔天測量瘤塊的大小,觀察荷瘤小鼠淋巴瘤的生長情況,併計算瘤塊的相對體積(RTV).觀察荷瘤小鼠的生存期及瘤組織的病理學改變.結果:實驗組的生存率高于各箇對照組(P<0.01).ZnPc-PDT組小鼠的生存期略高于EL-4/B7+EL-4/GM組(P=0.01).結論:mB7.1、mGM-CSF基因脩飾的瘤苗可顯著增彊ZnPc-PDT的抗腫瘤效應.
목적:연구량친성태정자광민제ZnPcS2P2개도적광동력요법(ZnPc-PDT)연합GM-CSF、B7.1기인수식적EL-4세포,대소서림파류적억제작용.방법:응용반복다차전염적방법,분별장역전록병독pLXSN、pLXSNmGM-CSF、pLXSNmB7.1도입EL-4세포,분별명명위EL-4/pLXSN、EL-4/GM화EL-4/B7.진행ZnPc-PDT시,경하류소서적미정맥주사ZnPcS2P2,4 h후국부용파장670 nm적격광조사류체;광원위670 nm적반도체격광의.장40지하류소서분위5조,매조8지,즉대조조(불주임하처리)、EL-4/B7+EL-4/GM대조조、ZnPc-PDT대조조、ZnPc-PDT+EL-4/pLXSN대조조、ZnPc-PDT+ EL-4/B7+EL-4/GM실험조.격천측량류괴적대소,관찰하류소서림파류적생장정황,병계산류괴적상대체적(RTV).관찰하류소서적생존기급류조직적병이학개변.결과:실험조적생존솔고우각개대조조(P<0.01).ZnPc-PDT조소서적생존기략고우EL-4/B7+EL-4/GM조(P=0.01).결론:mB7.1、mGM-CSF기인수식적류묘가현저증강ZnPc-PDT적항종류효응.
