应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
3期
318-322
,共5页
郭应臣%卓立宏%段玉芳%黄群增
郭應臣%卓立宏%段玉芳%黃群增
곽응신%탁립굉%단옥방%황군증
三维超分子体系%L-谷氨酸%铜(Ⅱ)配合物%晶体结构%旋光活性
三維超分子體繫%L-穀氨痠%銅(Ⅱ)配閤物%晶體結構%鏇光活性
삼유초분자체계%L-곡안산%동(Ⅱ)배합물%정체결구%선광활성
将醋酸铜、L-谷氨酸和无水醋酸钠按1:2:4摩尔比经室温固相反应,合成了一种新的配合物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O.通过元素分析、红外光谱、差热.热重及x射线单晶衍射测试技术对其结构进行了表征.差热-热重分析显示,该配合物含有1分子结晶水和1分子配位水.晶体结构解析表明,晶体属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数为:α=0.724 4(2)nm,b=1.033 0(3)nm,c=1.107 5(3)nm,Z=4,V=0.828 8(4)nm3,Dc=1.961 g/cm3,μ=2.635 mm-1,F(000)=500,R1=0.030 7,wR2=0.069 6,GOF=1.012.该化合物由L-谷氨酸中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1个水分子中氧原子与中心Cu(Ⅱ)离子配位,形成五配位的畸变四方锥构型.四方锥之间通过羧基氧原子与结晶水或配位水形成分子间氢键,这种氢键及弱相互作用相互连接构成了L-谷氨基酸铜配合物的三维网状超分子体系.旋光活性测定表明,配合物为左旋体,比旋光度为[α]15D=-38.5°(水),其旋光方向与配体相反,这是由于氨基氮及羧基氧参与配位形成五元环,改变了手性碳原子周围环境,从而使旋光方向改变.
將醋痠銅、L-穀氨痠和無水醋痠鈉按1:2:4摩爾比經室溫固相反應,閤成瞭一種新的配閤物[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O.通過元素分析、紅外光譜、差熱.熱重及x射線單晶衍射測試技術對其結構進行瞭錶徵.差熱-熱重分析顯示,該配閤物含有1分子結晶水和1分子配位水.晶體結構解析錶明,晶體屬正交晶繫,P2(1)2(1)2(1)空間群,晶胞參數為:α=0.724 4(2)nm,b=1.033 0(3)nm,c=1.107 5(3)nm,Z=4,V=0.828 8(4)nm3,Dc=1.961 g/cm3,μ=2.635 mm-1,F(000)=500,R1=0.030 7,wR2=0.069 6,GOF=1.012.該化閤物由L-穀氨痠中C1羧基上氧原子、氨基氮原子、C5羧基上氧原子及1箇水分子中氧原子與中心Cu(Ⅱ)離子配位,形成五配位的畸變四方錐構型.四方錐之間通過羧基氧原子與結晶水或配位水形成分子間氫鍵,這種氫鍵及弱相互作用相互連接構成瞭L-穀氨基痠銅配閤物的三維網狀超分子體繫.鏇光活性測定錶明,配閤物為左鏇體,比鏇光度為[α]15D=-38.5°(水),其鏇光方嚮與配體相反,這是由于氨基氮及羧基氧參與配位形成五元環,改變瞭手性碳原子週圍環境,從而使鏇光方嚮改變.
장작산동、L-곡안산화무수작산납안1:2:4마이비경실온고상반응,합성료일충신적배합물[Cu(C5H7NO2)·H2O]·H2O.통과원소분석、홍외광보、차열.열중급x사선단정연사측시기술대기결구진행료표정.차열-열중분석현시,해배합물함유1분자결정수화1분자배위수.정체결구해석표명,정체속정교정계,P2(1)2(1)2(1)공간군,정포삼수위:α=0.724 4(2)nm,b=1.033 0(3)nm,c=1.107 5(3)nm,Z=4,V=0.828 8(4)nm3,Dc=1.961 g/cm3,μ=2.635 mm-1,F(000)=500,R1=0.030 7,wR2=0.069 6,GOF=1.012.해화합물유L-곡안산중C1최기상양원자、안기담원자、C5최기상양원자급1개수분자중양원자여중심Cu(Ⅱ)리자배위,형성오배위적기변사방추구형.사방추지간통과최기양원자여결정수혹배위수형성분자간경건,저충경건급약상호작용상호련접구성료L-곡안기산동배합물적삼유망상초분자체계.선광활성측정표명,배합물위좌선체,비선광도위[α]15D=-38.5°(수),기선광방향여배체상반,저시유우안기담급최기양삼여배위형성오원배,개변료수성탄원자주위배경,종이사선광방향개변.
