中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
2期
209-212
,共4页
邵建林%周银燕%陈华梅%王雁%赵国良%吕强%衡新华%罗用宇
邵建林%週銀燕%陳華梅%王雁%趙國良%呂彊%衡新華%囉用宇
소건림%주은연%진화매%왕안%조국량%려강%형신화%라용우
七氟烷%P70S6K%Nrf2%AP-1%细胞信号转导%神经元
七氟烷%P70S6K%Nrf2%AP-1%細胞信號轉導%神經元
칠불완%P70S6K%Nrf2%AP-1%세포신호전도%신경원
目的 探讨七氟烷(Sevoflurane)诱导神经元血红素氧合酶-1(HO-1)基因表达的信号转导通路.方法 将培养7d的新生大鼠海马神经元随机分为4组:正常培养组(C组)、2%七氟烷组(S1组)、4%七氟烷组(S2组)和4%七氟烷+Rapamycin组(R组).C组神经元按正常培养方法培养.S1组和S2组神经元分别给予2%或4%七氟烷处理60min后继续培养24 h.R组在神经元给予4%七氟烷处理同时在培养液中加入Rapamycin使其终浓度为10 nmol·L-1后同s2组处理.收集神经元进行HO-1 mRNA和P70S6K、Nrf2、AP-1和HO-1蛋白表达的检测.结果 S1组P70S6K>和Nrf2蛋白表达增加(vs C组,P<0.01),HO-1 mRNA和HO-1蛋白表达增加(vs C组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vs C组,P>0.05).S2组P<70S6K>和Nrf2蛋白表达增加(vsS1组,P<0.05),HO-1 mRNA和HO-1蛋白表达增加(vs S1组,P<0.05),AP-1蛋白表达变化不明显(vs S1组,P>0.05).R组P<70S6K>和Nrf2蛋白表达减少(vs S2组,P<0.01),HO-1 mRNA和HO-1蛋白表达减少(vs S2组,P<0.01),AP-1蛋白表达变化不明显(vs S2组,P>0.05).结论 Sevoflurane通过P70S6K/Nrf2信号通路诱导神经元HO-1mRNA表达.
目的 探討七氟烷(Sevoflurane)誘導神經元血紅素氧閤酶-1(HO-1)基因錶達的信號轉導通路.方法 將培養7d的新生大鼠海馬神經元隨機分為4組:正常培養組(C組)、2%七氟烷組(S1組)、4%七氟烷組(S2組)和4%七氟烷+Rapamycin組(R組).C組神經元按正常培養方法培養.S1組和S2組神經元分彆給予2%或4%七氟烷處理60min後繼續培養24 h.R組在神經元給予4%七氟烷處理同時在培養液中加入Rapamycin使其終濃度為10 nmol·L-1後同s2組處理.收集神經元進行HO-1 mRNA和P70S6K、Nrf2、AP-1和HO-1蛋白錶達的檢測.結果 S1組P70S6K>和Nrf2蛋白錶達增加(vs C組,P<0.01),HO-1 mRNA和HO-1蛋白錶達增加(vs C組,P<0.01),AP-1蛋白錶達變化不明顯(vs C組,P>0.05).S2組P<70S6K>和Nrf2蛋白錶達增加(vsS1組,P<0.05),HO-1 mRNA和HO-1蛋白錶達增加(vs S1組,P<0.05),AP-1蛋白錶達變化不明顯(vs S1組,P>0.05).R組P<70S6K>和Nrf2蛋白錶達減少(vs S2組,P<0.01),HO-1 mRNA和HO-1蛋白錶達減少(vs S2組,P<0.01),AP-1蛋白錶達變化不明顯(vs S2組,P>0.05).結論 Sevoflurane通過P70S6K/Nrf2信號通路誘導神經元HO-1mRNA錶達.
목적 탐토칠불완(Sevoflurane)유도신경원혈홍소양합매-1(HO-1)기인표체적신호전도통로.방법 장배양7d적신생대서해마신경원수궤분위4조:정상배양조(C조)、2%칠불완조(S1조)、4%칠불완조(S2조)화4%칠불완+Rapamycin조(R조).C조신경원안정상배양방법배양.S1조화S2조신경원분별급여2%혹4%칠불완처리60min후계속배양24 h.R조재신경원급여4%칠불완처리동시재배양액중가입Rapamycin사기종농도위10 nmol·L-1후동s2조처리.수집신경원진행HO-1 mRNA화P70S6K、Nrf2、AP-1화HO-1단백표체적검측.결과 S1조P70S6K>화Nrf2단백표체증가(vs C조,P<0.01),HO-1 mRNA화HO-1단백표체증가(vs C조,P<0.01),AP-1단백표체변화불명현(vs C조,P>0.05).S2조P<70S6K>화Nrf2단백표체증가(vsS1조,P<0.05),HO-1 mRNA화HO-1단백표체증가(vs S1조,P<0.05),AP-1단백표체변화불명현(vs S1조,P>0.05).R조P<70S6K>화Nrf2단백표체감소(vs S2조,P<0.01),HO-1 mRNA화HO-1단백표체감소(vs S2조,P<0.01),AP-1단백표체변화불명현(vs S2조,P>0.05).결론 Sevoflurane통과P70S6K/Nrf2신호통로유도신경원HO-1mRNA표체.
