细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
8期
722-724
,共3页
朱彦博%张国萍%杨志前%党华%常弘%刘薇薇%李森华
硃彥博%張國萍%楊誌前%黨華%常弘%劉薇薇%李森華
주언박%장국평%양지전%당화%상홍%류미미%리삼화
荧光实时定量PCR%三氯乙烯药疹样皮炎%CXCR2基因、CXCR3基因
熒光實時定量PCR%三氯乙烯藥疹樣皮炎%CXCR2基因、CXCR3基因
형광실시정량PCR%삼록을희약진양피염%CXCR2기인、CXCR3기인
目的: 建立荧光定量PCR检测三氯乙烯药疹样皮炎(DMLT)患者外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3 mRNA表达的方法.方法: 利用SYBR Green荧光定量PCR分别检测24例DMLT患者、 26例正常人外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3基因mRNA表达情况,以β2微球蛋白基因作为内参,根据相对定量公式 (2-△△CT)计算DMLT患者与正常人CXCR2和CXCR3基因表达差异倍数.结果: 24例患者外周血淋巴细胞荧光定量PCR均检出CXCR2和CXCR3 mRNA表达,其中CXCR2表达情况有两种: 表达上升14例(58.3%)和表达下降10例(41.7%),与正常人CXCR2 mRNA相比表达倍数分别为16.76±7.01、 0.54±0.30;CXCR3表达显著升高(△CT=6.3±2.8,11.4±1.9;P<0.01),与正常人CXCR3 mRNA相比表达倍数为33.37±31.61.结论: 成功建立了DMLT患者外周血淋巴细胞CXCR2和CXCR3mRNA表达的荧光定量PCR方法.
目的: 建立熒光定量PCR檢測三氯乙烯藥疹樣皮炎(DMLT)患者外週血淋巴細胞CXCR2和CXCR3 mRNA錶達的方法.方法: 利用SYBR Green熒光定量PCR分彆檢測24例DMLT患者、 26例正常人外週血淋巴細胞CXCR2和CXCR3基因mRNA錶達情況,以β2微毬蛋白基因作為內參,根據相對定量公式 (2-△△CT)計算DMLT患者與正常人CXCR2和CXCR3基因錶達差異倍數.結果: 24例患者外週血淋巴細胞熒光定量PCR均檢齣CXCR2和CXCR3 mRNA錶達,其中CXCR2錶達情況有兩種: 錶達上升14例(58.3%)和錶達下降10例(41.7%),與正常人CXCR2 mRNA相比錶達倍數分彆為16.76±7.01、 0.54±0.30;CXCR3錶達顯著升高(△CT=6.3±2.8,11.4±1.9;P<0.01),與正常人CXCR3 mRNA相比錶達倍數為33.37±31.61.結論: 成功建立瞭DMLT患者外週血淋巴細胞CXCR2和CXCR3mRNA錶達的熒光定量PCR方法.
목적: 건립형광정량PCR검측삼록을희약진양피염(DMLT)환자외주혈림파세포CXCR2화CXCR3 mRNA표체적방법.방법: 이용SYBR Green형광정량PCR분별검측24례DMLT환자、 26례정상인외주혈림파세포CXCR2화CXCR3기인mRNA표체정황,이β2미구단백기인작위내삼,근거상대정량공식 (2-△△CT)계산DMLT환자여정상인CXCR2화CXCR3기인표체차이배수.결과: 24례환자외주혈림파세포형광정량PCR균검출CXCR2화CXCR3 mRNA표체,기중CXCR2표체정황유량충: 표체상승14례(58.3%)화표체하강10례(41.7%),여정상인CXCR2 mRNA상비표체배수분별위16.76±7.01、 0.54±0.30;CXCR3표체현저승고(△CT=6.3±2.8,11.4±1.9;P<0.01),여정상인CXCR3 mRNA상비표체배수위33.37±31.61.결론: 성공건립료DMLT환자외주혈림파세포CXCR2화CXCR3mRNA표체적형광정량PCR방법.
