化工环保
化工環保
화공배보
ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY
2009年
2期
118-121
,共4页
水解酸化%淀粉废水%蛋白酶%淀粉酶%脱氢酶%酶比活
水解痠化%澱粉廢水%蛋白酶%澱粉酶%脫氫酶%酶比活
수해산화%정분폐수%단백매%정분매%탈경매%매비활
以淀粉废水水解酸化处理系统中的蛋白酶、淀粉酶、脱氢酶为研究对象,考察了在无机离子、营养元素、pH等条件作用下的酶比活变化规律.实验结果表明:Mg2+和Co2+对酶比活有显著影响,MgCl2·6H2O加入量为30 mg/L时蛋白酶、淀粉酶、脱氖酶的比活分别是空白的5.6倍、1.6倍、1.5倍,COD去除率提高17.6%;而CoCl2·6H2O加入量为10 mg/L时,蛋白酶和淀粉酶的比活较单独投加30 mg/L的MgCl2·6H2O时分别下降了80.6%和42.5%,脱氢酶比活却提高了13.2%;以NH4Cl与CO(NH2)2作为混合N源(m(NH4Cl):m(CO(NH2)2)=1:2)时蛋白酶、淀粉酶、脱氢酶的比活分别是单独以CO(NH2)2为N源时的3.0倍、1.4倍、1.8倍,COD去除率提高了11.8%;中性偏碱性条件较利于酶促反应的进行.
以澱粉廢水水解痠化處理繫統中的蛋白酶、澱粉酶、脫氫酶為研究對象,攷察瞭在無機離子、營養元素、pH等條件作用下的酶比活變化規律.實驗結果錶明:Mg2+和Co2+對酶比活有顯著影響,MgCl2·6H2O加入量為30 mg/L時蛋白酶、澱粉酶、脫氖酶的比活分彆是空白的5.6倍、1.6倍、1.5倍,COD去除率提高17.6%;而CoCl2·6H2O加入量為10 mg/L時,蛋白酶和澱粉酶的比活較單獨投加30 mg/L的MgCl2·6H2O時分彆下降瞭80.6%和42.5%,脫氫酶比活卻提高瞭13.2%;以NH4Cl與CO(NH2)2作為混閤N源(m(NH4Cl):m(CO(NH2)2)=1:2)時蛋白酶、澱粉酶、脫氫酶的比活分彆是單獨以CO(NH2)2為N源時的3.0倍、1.4倍、1.8倍,COD去除率提高瞭11.8%;中性偏堿性條件較利于酶促反應的進行.
이정분폐수수해산화처리계통중적단백매、정분매、탈경매위연구대상,고찰료재무궤리자、영양원소、pH등조건작용하적매비활변화규률.실험결과표명:Mg2+화Co2+대매비활유현저영향,MgCl2·6H2O가입량위30 mg/L시단백매、정분매、탈내매적비활분별시공백적5.6배、1.6배、1.5배,COD거제솔제고17.6%;이CoCl2·6H2O가입량위10 mg/L시,단백매화정분매적비활교단독투가30 mg/L적MgCl2·6H2O시분별하강료80.6%화42.5%,탈경매비활각제고료13.2%;이NH4Cl여CO(NH2)2작위혼합N원(m(NH4Cl):m(CO(NH2)2)=1:2)시단백매、정분매、탈경매적비활분별시단독이CO(NH2)2위N원시적3.0배、1.4배、1.8배,COD거제솔제고료11.8%;중성편감성조건교리우매촉반응적진행.