石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2009年
z2期
134-140
,共7页
吴胜举%张冰如%李风亭%魏诗辉
吳勝舉%張冰如%李風亭%魏詩輝
오성거%장빙여%리풍정%위시휘
介孔%吸附剂%Cr3+%Cu2+%去除率
介孔%吸附劑%Cr3+%Cu2+%去除率
개공%흡부제%Cr3+%Cu2+%거제솔
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,乙醇为溶剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,采用挥发诱导自组装技术(EISA)合成了介孔硅材料.用3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)对介孔硅材料进行表面修饰,得到了孔径为5.27 nm,比表面积为467.7 m2/g的巯基功能化的介孔材料.利用FT-IR、N2吸附-脱附、EA、SEM、TEM和XRD等方法分别测定了功能化前后介孔硅材料的结构和性质.以巯基功能化的介孔硅材料为吸附剂,以Cr3+、Cu2+为目标污染物,考察了介孔吸附剂对污染物的吸附性能.结果表明,-SH基团已成功接枝于介孔硅材料的孔道内表面.在T=303 K、pH值5、振荡时间1 h、振荡频率200 r/min的条件下,污染物重金属离子初始浓度低于0.4 mmol/L时,吸附剂对Cr3+、Cu2+的去除率分别在8O%和92%以上.介孔吸附剂对CP3+、Cu2+的等温吸附行为与Langmuir模型相吻合(R2>0.9912).介孔吸附剂的吸附性能受pH值(初始与终态值)、温度和重金属离子的初始浓度的影响显著.
以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模闆劑,乙醇為溶劑,正硅痠四乙酯(TEOS)為硅源,採用揮髮誘導自組裝技術(EISA)閤成瞭介孔硅材料.用3-巰丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)對介孔硅材料進行錶麵脩飾,得到瞭孔徑為5.27 nm,比錶麵積為467.7 m2/g的巰基功能化的介孔材料.利用FT-IR、N2吸附-脫附、EA、SEM、TEM和XRD等方法分彆測定瞭功能化前後介孔硅材料的結構和性質.以巰基功能化的介孔硅材料為吸附劑,以Cr3+、Cu2+為目標汙染物,攷察瞭介孔吸附劑對汙染物的吸附性能.結果錶明,-SH基糰已成功接枝于介孔硅材料的孔道內錶麵.在T=303 K、pH值5、振盪時間1 h、振盪頻率200 r/min的條件下,汙染物重金屬離子初始濃度低于0.4 mmol/L時,吸附劑對Cr3+、Cu2+的去除率分彆在8O%和92%以上.介孔吸附劑對CP3+、Cu2+的等溫吸附行為與Langmuir模型相吻閤(R2>0.9912).介孔吸附劑的吸附性能受pH值(初始與終態值)、溫度和重金屬離子的初始濃度的影響顯著.
이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위모판제,을순위용제,정규산사을지(TEOS)위규원,채용휘발유도자조장기술(EISA)합성료개공규재료.용3-구병기삼갑양기규완(MPTMS)대개공규재료진행표면수식,득도료공경위5.27 nm,비표면적위467.7 m2/g적구기공능화적개공재료.이용FT-IR、N2흡부-탈부、EA、SEM、TEM화XRD등방법분별측정료공능화전후개공규재료적결구화성질.이구기공능화적개공규재료위흡부제,이Cr3+、Cu2+위목표오염물,고찰료개공흡부제대오염물적흡부성능.결과표명,-SH기단이성공접지우개공규재료적공도내표면.재T=303 K、pH치5、진탕시간1 h、진탕빈솔200 r/min적조건하,오염물중금속리자초시농도저우0.4 mmol/L시,흡부제대Cr3+、Cu2+적거제솔분별재8O%화92%이상.개공흡부제대CP3+、Cu2+적등온흡부행위여Langmuir모형상문합(R2>0.9912).개공흡부제적흡부성능수pH치(초시여종태치)、온도화중금속리자적초시농도적영향현저.
