中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
17期
7-8
,共2页
徐帆%冯恩富%梁晓方%苏莉%李锐
徐帆%馮恩富%樑曉方%囌莉%李銳
서범%풍은부%량효방%소리%리예
氨茶碱%纳洛酮%配伍%稳定性%高效液相色谱法
氨茶堿%納洛酮%配伍%穩定性%高效液相色譜法
안다감%납락동%배오%은정성%고효액상색보법
目的 考察氨茶碱注射液与盐酸纳洛酮注射液的配伍稳定性.方法 将2种注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍后,于室温放置8 h,观察外观,测定pH及不溶性微粒的变化情况,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量.结果 室温8 h内,氨茶碱与纳洛酮在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观、DH、微粒及含量均无明显变化.结论 氨茶碱注射液与纳洛酮注射液配伍,以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液作为溶剂,在8 h内稳定.
目的 攷察氨茶堿註射液與鹽痠納洛酮註射液的配伍穩定性.方法 將2種註射液在0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液中配伍後,于室溫放置8 h,觀察外觀,測定pH及不溶性微粒的變化情況,併採用高效液相色譜法測定配伍液的含量.結果 室溫8 h內,氨茶堿與納洛酮在0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液中的外觀、DH、微粒及含量均無明顯變化.結論 氨茶堿註射液與納洛酮註射液配伍,以0.9%氯化鈉註射液和5%葡萄糖註射液作為溶劑,在8 h內穩定.
목적 고찰안다감주사액여염산납락동주사액적배오은정성.방법 장2충주사액재0.9%록화납주사액화5%포도당주사액중배오후,우실온방치8 h,관찰외관,측정pH급불용성미립적변화정황,병채용고효액상색보법측정배오액적함량.결과 실온8 h내,안다감여납락동재0.9%록화납주사액화5%포도당주사액중적외관、DH、미립급함량균무명현변화.결론 안다감주사액여납락동주사액배오,이0.9%록화납주사액화5%포도당주사액작위용제,재8 h내은정.
