CAJ | 학술논문

目的:探讨神经肽Y(NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性.方法:采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,对450例缺血性脑卒中患者及423名正常对照者NPY基因启动子-399T/C(rs16147)基因型及等位基因频率进行检测.Logistic回归分析去除混杂因素影响,分析其与缺血性脑卒中发病的相关性.结果:脑卒中组NPY基因型和等位基因频率与正常对照组比差异有显著统计学意义,特别是在小动脉闭塞性脑卒中类型中.-399C等位基因与缺血性脑卒中存在相关性,是其重要危险因素(OR=2.398,95%CI=1.036～5.553,P=0.041).结论:NPY基因启动子多态性可能与缺血性脑卒中的发病存在相关,具有-399C等位基因的个体发生缺血性脑卒中的风险可能显著增加.
목적:탐토신경태Y(NPY)기인계동자다태성여결혈성뇌졸중적상관성.방법:채용취합매련반응(PCR)급기인측서기술,대450례결혈성뇌졸중환자급423명정상대조자NPY기인계동자-399T/C(rs16147)기인형급등위기인빈솔진행검측.Logistic회귀분석거제혼잡인소영향,분석기여결혈성뇌졸중발병적상관성.결과:뇌졸중조NPY기인형화등위기인빈솔여정상대조조비차이유현저통계학의의,특별시재소동맥폐새성뇌졸중류형중.-399C등위기인여결혈성뇌졸중존재상관성,시기중요위험인소(OR=2.398,95%CI=1.036～5.553,P=0.041).결론:NPY기인계동자다태성가능여결혈성뇌졸중적발병존재상관,구유-399C등위기인적개체발생결혈성뇌졸중적풍험가능현저증가.