畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2010年
2期
1-5
,共5页
孙爽%王媛%刘仲凤%吕明%王峰%刘忠华
孫爽%王媛%劉仲鳳%呂明%王峰%劉忠華
손상%왕원%류중봉%려명%왕봉%류충화
卵母细胞激活%精子预处理%原核形成%ICSI%猪
卵母細胞激活%精子預處理%原覈形成%ICSI%豬
란모세포격활%정자예처리%원핵형성%ICSI%저
本试验探讨了不同辅助激活方法(Calcium ionophore A23187激活、Calcium ionophore A23187+6-DMAP联合激活和电激活)、不同精子预处理方法(液氮冻融处理和0.1% Triton X-100处理)和在添加半胱氨酸的胚胎培养液中培养不同时间(0 h、4 h、12 h和168 h)对猪卵母细胞内单精子注射(ICSI)胚胎体外发育的影响.结果显示:与无辅助激活相比,A23187+6-DMAP联合激活和电激活均能显著提高ICSI卵母细胞的激活率、卵裂率和囊胚率(P＜0.05),A23187+6-DMAP联合激活能显著提高ICSI卵母细胞的受精率(P＜0.05).液氮冻融精子组ICSI卵母细胞的雄原核形成率显著高于活精子组(P＜0.05).在添加半胱氨酸的胚胎培养液中培养4 h的ICSI卵母细胞受精率、雄原核形成率和囊胚率显著高于0 h组(P＜0.05).以上结果表明,猪卵母细胞在ICSI后需要辅助激活来启动胚胎顺利发育,A23187+6-DMAP激活效果较好.液氮冻融精子可以促进ICSI后雄原核的形成.半胱氨酸处理4 h对猪ICSI卵母细胞受精和发育均有促进作用.
本試驗探討瞭不同輔助激活方法(Calcium ionophore A23187激活、Calcium ionophore A23187+6-DMAP聯閤激活和電激活)、不同精子預處理方法(液氮凍融處理和0.1% Triton X-100處理)和在添加半胱氨痠的胚胎培養液中培養不同時間(0 h、4 h、12 h和168 h)對豬卵母細胞內單精子註射(ICSI)胚胎體外髮育的影響.結果顯示:與無輔助激活相比,A23187+6-DMAP聯閤激活和電激活均能顯著提高ICSI卵母細胞的激活率、卵裂率和囊胚率(P＜0.05),A23187+6-DMAP聯閤激活能顯著提高ICSI卵母細胞的受精率(P＜0.05).液氮凍融精子組ICSI卵母細胞的雄原覈形成率顯著高于活精子組(P＜0.05).在添加半胱氨痠的胚胎培養液中培養4 h的ICSI卵母細胞受精率、雄原覈形成率和囊胚率顯著高于0 h組(P＜0.05).以上結果錶明,豬卵母細胞在ICSI後需要輔助激活來啟動胚胎順利髮育,A23187+6-DMAP激活效果較好.液氮凍融精子可以促進ICSI後雄原覈的形成.半胱氨痠處理4 h對豬ICSI卵母細胞受精和髮育均有促進作用.
본시험탐토료불동보조격활방법(Calcium ionophore A23187격활、Calcium ionophore A23187+6-DMAP연합격활화전격활)、불동정자예처리방법(액담동융처리화0.1% Triton X-100처리)화재첨가반광안산적배태배양액중배양불동시간(0 h、4 h、12 h화168 h)대저란모세포내단정자주사(ICSI)배태체외발육적영향.결과현시:여무보조격활상비,A23187+6-DMAP연합격활화전격활균능현저제고ICSI란모세포적격활솔、란렬솔화낭배솔(P＜0.05),A23187+6-DMAP연합격활능현저제고ICSI란모세포적수정솔(P＜0.05).액담동융정자조ICSI란모세포적웅원핵형성솔현저고우활정자조(P＜0.05).재첨가반광안산적배태배양액중배양4 h적ICSI란모세포수정솔、웅원핵형성솔화낭배솔현저고우0 h조(P＜0.05).이상결과표명,저란모세포재ICSI후수요보조격활래계동배태순리발육,A23187+6-DMAP격활효과교호.액담동융정자가이촉진ICSI후웅원핵적형성.반광안산처리4 h대저ICSI란모세포수정화발육균유촉진작용.
