CAJ | 학술논문

为了从猪蛔虫雌虫cDNA文库中筛选出猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因,本研究根据猪蛔虫雌虫卵黄蛋白原基因的EST序列为模板设计引物,采用96孔板-PCR排除法对猪蛔虫雌虫cDNA文库进行筛选,并筛选出阳性克隆F993-G10-A10.测序结果表明,该基因序列长621 bp,有完整的3'端.经BLAST分析,其推导的氨基酸序列与秀丽隐杆线虫(C.elegans)的卵黄蛋白原基因(Vit1、Vit2、Vit3、Vit4和Vit5)的氨基酸序列的一致性分别为35%、35%、34%、34%和35%,核苷酸序列相似性分别为55%、57%、54%、54%和53%.该阳性克隆的获得为该基因的深入研究奠定了基础.同时也证明了96孔-PCR排除法是一种高效、简便、低成本的筛选文库方法.
위료종저회충자충cDNA문고중사선출저회충자충란황단백원기인,본연구근거저회충자충란황단백원기인적EST서렬위모판설계인물,채용96공판-PCR배제법대저회충자충cDNA문고진행사선,병사선출양성극륭F993-G10-A10.측서결과표명,해기인서렬장621 bp,유완정적3'단.경BLAST분석,기추도적안기산서렬여수려은간선충(C.elegans)적란황단백원기인(Vit1、Vit2、Vit3、Vit4화Vit5)적안기산서렬적일치성분별위35%、35%、34%、34%화35%,핵감산서렬상사성분별위55%、57%、54%、54%화53%.해양성극륭적획득위해기인적심입연구전정료기출.동시야증명료96공-PCR배제법시일충고효、간편、저성본적사선문고방법.