CAJ | 학술논문

目的探讨放射敏感性、X线辐射剂量对鼻咽癌细胞miR-7表达的影响.方法以低放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-1、高放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-2为研究对象,采用析因设计的方法,分别给予CHE-1、CNE-2假照(0 Gy)、低剂量照射(2Gy)、高剂量照射(8Gy).Trizol法提取总RNA,设计特异性茎环引物逆转录miR-7,随机六引物逆转录18 s rRNA,所得cDNA进行染料法荧光定量PCR,以0 Gy照射的CNE-1细胞为参照样本,△△Ct法计算各组细胞miR-7的相对表达值,SPSS13.0行析因设计资料方差分析.结果 CNE-1和CNE-2的miR-7表达量有显著差异(F=135.483,P<0.001),CNE-1的miR-7表达量(x=4.49±3.62)高于CNE-2(x=1.29±1.10),不同剂量照射后,鼻咽癌细胞株miR-7表达量也有显著性差异(F=39.565,P<0.001),CNE-1接受2 Gy X线照射后miR-7表达最高,8 Gy照射组次之,0Gy照射组最低.CNE-2接受2GyX线照射后miR-7表达最低,8Gy照射组次之,0Gy照射组最高.结论放射敏感性不同导致细胞受X线辐射后,miR-7表达调整方向不同,即低放射敏感细胞上调,而高放射敏感性细胞下调;X线辐射剂量将影响miR-7的表达调整幅度,即低剂量照射后miR-7调整幅度大,高剂量照射后调整幅度小.抑制miR-7表达可能会提高鼻咽癌细胞的放射敏感性.
목적 탐토방사민감성、X선복사제량대비인암세포miR-7표체적영향.방법 이저방사민감성비인암세포주CNE-1、고방사민감성비인암세포주CNE-2위연구대상,채용석인설계적방법,분별급여CHE-1、CNE-2가조(0 Gy)、저제량조사(2Gy)、고제량조사(8Gy).Trizol법제취총RNA,설계특이성경배인물역전록miR-7,수궤륙인물역전록18 s rRNA,소득cDNA진행염료법형광정량PCR,이0 Gy조사적CNE-1세포위삼조양본,△△Ct법계산각조세포miR-7적상대표체치,SPSS13.0행석인설계자료방차분석.결과 CNE-1화CNE-2적miR-7표체량유현저차이(F=135.483,P<0.001),CNE-1적miR-7표체량(x=4.49±3.62)고우CNE-2(x=1.29±1.10),불동제량조사후,비인암세포주miR-7표체량야유현저성차이(F=39.565,P<0.001),CNE-1접수2 Gy X선조사후miR-7표체최고,8 Gy조사조차지,0Gy조사조최저.CNE-2접수2GyX선조사후miR-7표체최저,8Gy조사조차지,0Gy조사조최고.결론 방사민감성불동도치세포수X선복사후,miR-7표체조정방향불동,즉저방사민감세포상조,이고방사민감성세포하조;X선복사제량장영향miR-7적표체조정폭도,즉저제량조사후miR-7조정폭도대,고제량조사후조정폭도소.억제miR-7표체가능회제고비인암세포적방사민감성.