CAJ | 학술논문

目的同时用参比试剂和评价试剂检测433例血清样本,探讨评价试剂与参比试剂检测结果的符合率.方法评价试剂采用免疫层析法;参比试剂中的人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测采用酶联免疫法,梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测采用明胶凝集法,共检测血清标本433例.结果抗-HIV评价试剂与参比试剂的总符合率、阳性符合率和阴性符合率均为100.00% ,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05);抗-HCV评价试剂与参比试剂的总符合率、阳性符合率和阴性符合率分别为99.54%、100.00%和99.50%,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05);HBsAg评价试剂与参比试剂的总符合率、阳性符合率和阴性符合率分别为97.92%、96.55%和98.13%,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05).抗-TP评价试剂与参比试剂的总符合率、阳性符合率和阴性符合率分别为99.31%、96.30%和99.51%,两种方法比较差异无统计学意义(P>0.05).结论评价试剂与参比试剂的检测结果具有很好的一致性.
목적 동시용삼비시제화평개시제검측433례혈청양본,탐토평개시제여삼비시제검측결과적부합솔.방법 평개시제채용면역층석법;삼비시제중적인류면역결함병독항체(항-HIV)、병형간염항체(항-HCV)화을형간염병독표면항원(HBsAg)검측채용매련면역법,매독라선체항체(항-TP)검측채용명효응집법,공검측혈청표본433례.결과 항-HIV평개시제여삼비시제적총부합솔、양성부합솔화음성부합솔균위100.00% ,량충방법비교차이무통계학의의(P>0.05);항-HCV평개시제여삼비시제적총부합솔、양성부합솔화음성부합솔분별위99.54%、100.00%화99.50%,량충방법비교차이무통계학의의(P>0.05);HBsAg평개시제여삼비시제적총부합솔、양성부합솔화음성부합솔분별위97.92%、96.55%화98.13%,량충방법비교차이무통계학의의(P>0.05).항-TP평개시제여삼비시제적총부합솔、양성부합솔화음성부합솔분별위99.31%、96.30%화99.51%,량충방법비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 평개시제여삼비시제적검측결과구유흔호적일치성.