山东农业科学
山東農業科學
산동농업과학
SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
8期
4-7
,共4页
甜瓜%八氢番茄红素合成酶%克隆%表达载体
甜瓜%八氫番茄紅素閤成酶%剋隆%錶達載體
첨과%팔경번가홍소합성매%극륭%표체재체
根据GenBank中登记的甜瓜八氢番茄红素合成酶(CmPSY)基因序列设计引物,利用RT - PCR技术克隆了甜瓜PSY全长基因,该基因全长1 443 bp,编码421个氨基酸,在GenBank中登记号为GU361622.以BamH Ⅰ和SalⅠ双酶切pMD18 -T - CmPSY和表达载体pBI121,再将回收的目的片段与pBI121用T4 DNA 连接酶连接,结果证明,CmPSY正向插入到pBI121中,得到了pBI121- CmPSY的重组质粒.该研究为了解甜瓜八氢番茄红素合成酶的活性调节机制,并通过基因工程手段研究甜瓜PSY的活性奠定了基础.
根據GenBank中登記的甜瓜八氫番茄紅素閤成酶(CmPSY)基因序列設計引物,利用RT - PCR技術剋隆瞭甜瓜PSY全長基因,該基因全長1 443 bp,編碼421箇氨基痠,在GenBank中登記號為GU361622.以BamH Ⅰ和SalⅠ雙酶切pMD18 -T - CmPSY和錶達載體pBI121,再將迴收的目的片段與pBI121用T4 DNA 連接酶連接,結果證明,CmPSY正嚮插入到pBI121中,得到瞭pBI121- CmPSY的重組質粒.該研究為瞭解甜瓜八氫番茄紅素閤成酶的活性調節機製,併通過基因工程手段研究甜瓜PSY的活性奠定瞭基礎.
근거GenBank중등기적첨과팔경번가홍소합성매(CmPSY)기인서렬설계인물,이용RT - PCR기술극륭료첨과PSY전장기인,해기인전장1 443 bp,편마421개안기산,재GenBank중등기호위GU361622.이BamH Ⅰ화SalⅠ쌍매절pMD18 -T - CmPSY화표체재체pBI121,재장회수적목적편단여pBI121용T4 DNA 련접매련접,결과증명,CmPSY정향삽입도pBI121중,득도료pBI121- CmPSY적중조질립.해연구위료해첨과팔경번가홍소합성매적활성조절궤제,병통과기인공정수단연구첨과PSY적활성전정료기출.
