岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2011年
5期
590-595
,共6页
李俊%肖雅雯%王震%赵为武
李俊%肖雅雯%王震%趙為武
리준%초아문%왕진%조위무
土壤%拟除虫菊酯类%六六六%滴滴涕%快速溶剂萃取%气相色谱-质谱法
土壤%擬除蟲菊酯類%六六六%滴滴涕%快速溶劑萃取%氣相色譜-質譜法
토양%의제충국지류%륙륙륙%적적체%쾌속용제췌취%기상색보-질보법
采用正己烷-丙酮-磷酸混合溶剂为提取剂,在萃取温度100℃、压力10.3 MPa条件下,用快速溶剂萃取仪提取土壤样品,石墨碳黑氨基固相萃取柱净化,PTV大体积进样,气相色谱-质谱联法同时检测六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和10种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氨氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯)共18种农药残留.在10～20μg/kg的添加浓度下,目标化合物平均回收率为82.84％ ～96.33％,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.21％～7.34％；在20～40 μg/kg的添加浓度下,目标化合物平均回收率为80.55％～103.76％,RSD(n =6)为2.56％～5.78％；在40 ～80 μg/kg的添加浓度下,目标化合物平均回收率81.56％ ～95.38％,RSD(n=6)为2.19％～5.88％.方法检出限为0.11～3.40 μg/kg,实际样品检测的RSD(n=3)为4.94％～8.74％.方法简单快速、灵敏度高、准确度好,可以满足土壤中HCHs、DDTs和拟除虫菊酯类农药残留的实际检测需要.
採用正己烷-丙酮-燐痠混閤溶劑為提取劑,在萃取溫度100℃、壓力10.3 MPa條件下,用快速溶劑萃取儀提取土壤樣品,石墨碳黑氨基固相萃取柱淨化,PTV大體積進樣,氣相色譜-質譜聯法同時檢測六六六(HCHs)、滴滴涕(DDTs)和10種擬除蟲菊酯類農藥(聯苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氨氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯)共18種農藥殘留.在10～20μg/kg的添加濃度下,目標化閤物平均迴收率為82.84％ ～96.33％,相對標準偏差(RSD,n=6)為3.21％～7.34％；在20～40 μg/kg的添加濃度下,目標化閤物平均迴收率為80.55％～103.76％,RSD(n =6)為2.56％～5.78％；在40 ～80 μg/kg的添加濃度下,目標化閤物平均迴收率81.56％ ～95.38％,RSD(n=6)為2.19％～5.88％.方法檢齣限為0.11～3.40 μg/kg,實際樣品檢測的RSD(n=3)為4.94％～8.74％.方法簡單快速、靈敏度高、準確度好,可以滿足土壤中HCHs、DDTs和擬除蟲菊酯類農藥殘留的實際檢測需要.
채용정기완-병동-린산혼합용제위제취제,재췌취온도100℃、압력10.3 MPa조건하,용쾌속용제췌취의제취토양양품,석묵탄흑안기고상췌취주정화,PTV대체적진양,기상색보-질보련법동시검측륙륙륙(HCHs)、적적체(DDTs)화10충의제충국지류농약(련분국지、갑청국지、록불청국지、록국지、록청국지、불록청국지、불안청국지、청무국지、불청무국지、추청국지)공18충농약잔류.재10～20μg/kg적첨가농도하,목표화합물평균회수솔위82.84％ ～96.33％,상대표준편차(RSD,n=6)위3.21％～7.34％；재20～40 μg/kg적첨가농도하,목표화합물평균회수솔위80.55％～103.76％,RSD(n =6)위2.56％～5.78％；재40 ～80 μg/kg적첨가농도하,목표화합물평균회수솔81.56％ ～95.38％,RSD(n=6)위2.19％～5.88％.방법검출한위0.11～3.40 μg/kg,실제양품검측적RSD(n=3)위4.94％～8.74％.방법간단쾌속、령민도고、준학도호,가이만족토양중HCHs、DDTs화의제충국지류농약잔류적실제검측수요.
