中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
23期
174-177
,共4页
淫羊藿苷%血管平滑肌细胞%基质金属蛋白酶-2
淫羊藿苷%血管平滑肌細胞%基質金屬蛋白酶-2
음양곽감%혈관평활기세포%기질금속단백매-2
目的:研究淫羊藿苷对大鼠颈动脉损伤后基质金属蛋白酶(MMP-2)mRNA表达的影响.方法:取大鼠44只,随机分为正常对照组8只,淫羊藿苷高、低剂量组和模型组各12只.后3组建立鼠颈动脉球囊损伤术后狭窄模型,淫羊藿苷组术前6d开始ig淫羊藿苷60,120 mg·kg-1至实验结束(14 d和28 d)；模型对照组以等体积生理盐水ig.术后14 d和28 d分批处死动物.取各组实验动物颈动脉损伤段,常规制片,免疫组织化学S-ABC法检测MMP-2蛋白的表达；RT-PCR检测MMP-2 mRNA的表达.结果:在球囊损伤后14,28 d时,淫羊藿苷干预组的MMP-2 mRNA及蛋白表达量显著低于模型组(P＜0.01).各干预组之间无明显差异.结论:淫羊藿苷在动脉损伤后早期可通过下调MMP-2 mRNA的表达,抑制平滑肌细胞的迁移,从而减轻细胞外基质(ECM)的合成而抑制球囊损伤后新生内膜的增生.
目的:研究淫羊藿苷對大鼠頸動脈損傷後基質金屬蛋白酶(MMP-2)mRNA錶達的影響.方法:取大鼠44隻,隨機分為正常對照組8隻,淫羊藿苷高、低劑量組和模型組各12隻.後3組建立鼠頸動脈毬囊損傷術後狹窄模型,淫羊藿苷組術前6d開始ig淫羊藿苷60,120 mg·kg-1至實驗結束(14 d和28 d)；模型對照組以等體積生理鹽水ig.術後14 d和28 d分批處死動物.取各組實驗動物頸動脈損傷段,常規製片,免疫組織化學S-ABC法檢測MMP-2蛋白的錶達；RT-PCR檢測MMP-2 mRNA的錶達.結果:在毬囊損傷後14,28 d時,淫羊藿苷榦預組的MMP-2 mRNA及蛋白錶達量顯著低于模型組(P＜0.01).各榦預組之間無明顯差異.結論:淫羊藿苷在動脈損傷後早期可通過下調MMP-2 mRNA的錶達,抑製平滑肌細胞的遷移,從而減輕細胞外基質(ECM)的閤成而抑製毬囊損傷後新生內膜的增生.
목적:연구음양곽감대대서경동맥손상후기질금속단백매(MMP-2)mRNA표체적영향.방법:취대서44지,수궤분위정상대조조8지,음양곽감고、저제량조화모형조각12지.후3조건립서경동맥구낭손상술후협착모형,음양곽감조술전6d개시ig음양곽감60,120 mg·kg-1지실험결속(14 d화28 d)；모형대조조이등체적생리염수ig.술후14 d화28 d분비처사동물.취각조실험동물경동맥손상단,상규제편,면역조직화학S-ABC법검측MMP-2단백적표체；RT-PCR검측MMP-2 mRNA적표체.결과:재구낭손상후14,28 d시,음양곽감간예조적MMP-2 mRNA급단백표체량현저저우모형조(P＜0.01).각간예조지간무명현차이.결론:음양곽감재동맥손상후조기가통과하조MMP-2 mRNA적표체,억제평활기세포적천이,종이감경세포외기질(ECM)적합성이억제구낭손상후신생내막적증생.
