临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2012年
6期
631-635
,共5页
尤程程%王艳林%尤昌昌%黄益玲%任东明%黄利鸣
尤程程%王豔林%尤昌昌%黃益玲%任東明%黃利鳴
우정정%왕염림%우창창%황익령%임동명%황리명
子宫颈肿瘤%HeLa细胞%细胞周期%p27
子宮頸腫瘤%HeLa細胞%細胞週期%p27
자궁경종류%HeLa세포%세포주기%p27
目的 构建抑癌基因p27高表达细胞株,研究其对子宫颈癌HeLa细胞增殖的影响.方法 运用RT-PCR技术从HeLa RNA中扩增p27 cDNA,连接酶连接至真核表达载体pcDNA3.1(+),所得的重组质粒pcDNA3.1(+)-p27用脂质体法转染子宫颈癌HeLa细胞,使用RT-PCR以及Western blot法筛选p27基因高表达的细胞株.MTT法和流式细胞术检测p27基因高表达对细胞增殖的影响.结果 成功获得p27高表达的HeLa细胞株.细胞增殖分析和流式细胞术结果显示,p27基因高表达对细胞增殖有抑制作用,并明显增加G1期的细胞数(由44.4%增加到59%,P＜0.05).结论 p27基因在HeLa细胞中高表达能通过抑制细胞G1/S转换从而抑制细胞增殖,提示p27基因可能成为子宫颈癌基因治疗的靶基因.
目的 構建抑癌基因p27高錶達細胞株,研究其對子宮頸癌HeLa細胞增殖的影響.方法 運用RT-PCR技術從HeLa RNA中擴增p27 cDNA,連接酶連接至真覈錶達載體pcDNA3.1(+),所得的重組質粒pcDNA3.1(+)-p27用脂質體法轉染子宮頸癌HeLa細胞,使用RT-PCR以及Western blot法篩選p27基因高錶達的細胞株.MTT法和流式細胞術檢測p27基因高錶達對細胞增殖的影響.結果 成功穫得p27高錶達的HeLa細胞株.細胞增殖分析和流式細胞術結果顯示,p27基因高錶達對細胞增殖有抑製作用,併明顯增加G1期的細胞數(由44.4%增加到59%,P＜0.05).結論 p27基因在HeLa細胞中高錶達能通過抑製細胞G1/S轉換從而抑製細胞增殖,提示p27基因可能成為子宮頸癌基因治療的靶基因.
목적 구건억암기인p27고표체세포주,연구기대자궁경암HeLa세포증식적영향.방법 운용RT-PCR기술종HeLa RNA중확증p27 cDNA,련접매련접지진핵표체재체pcDNA3.1(+),소득적중조질립pcDNA3.1(+)-p27용지질체법전염자궁경암HeLa세포,사용RT-PCR이급Western blot법사선p27기인고표체적세포주.MTT법화류식세포술검측p27기인고표체대세포증식적영향.결과 성공획득p27고표체적HeLa세포주.세포증식분석화류식세포술결과현시,p27기인고표체대세포증식유억제작용,병명현증가G1기적세포수(유44.4%증가도59%,P＜0.05).결론 p27기인재HeLa세포중고표체능통과억제세포G1/S전환종이억제세포증식,제시p27기인가능성위자궁경암기인치료적파기인.
