CAJ | 학술논문

S-富含半胱氨酸蛋白(SCR)是自交不亲和雄性决定因子,为了比较甘蓝不同S单倍型SCR基因结构和蛋白分子特性,依据mRNA的ployA序列和SCR保守氨基酸序列设计引物,利用巢式PCR技术分别获得了6种甘蓝(Brassica oleracea L.)D3、E1、240、A1、N1和G1的SCR基因的部分cDNA序列,均包含3UTR.生物信息学分析表明,6条cDNA序列长度分别为319、311、290、288、385和377bp,分别编码1个58、58、58、58、58和55个氨基酸的SCR蛋白,其中D3的SCR与SCR3序列一致,甘蓝E1、240、Al和N1的SCR与SCR7序列一致,而甘蓝G1的SCR为一个新的S单倍型基因.研究表明,不同S单倍型的SCR二级结构和三维结构都有差异,其与S-位点受体激酶(SRK)相互作用的氨基酸在SCR分子表面,富含碱性氨基酸,且SRK-SCR相互作用需要静电荷参与.同时研究还表明,甘蓝自交不亲和性强度多样性,除了SCR和SRK本身作用能力因素以外,还与SCR和SRK分子的数量有关,而SCR的数量是通过3UTR在mRNA水平调控的.分析表明,SCR的进化速度很快,并且3'UTR的进化速度高于氨基酸编码区的进化速度.本研究为进一步探索和利用自交不亲和机制提供了理论基础.
S-부함반광안산단백(SCR)시자교불친화웅성결정인자,위료비교감람불동S단배형SCR기인결구화단백분자특성,의거mRNA적ployA서렬화SCR보수안기산서렬설계인물,이용소식PCR기술분별획득료6충감람(Brassica oleracea L.)D3、E1、240、A1、N1화G1적SCR기인적부분cDNA서렬,균포함3UTR.생물신식학분석표명,6조cDNA서렬장도분별위319、311、290、288、385화377bp,분별편마1개58、58、58、58、58화55개안기산적SCR단백,기중D3적SCR여SCR3서렬일치,감람E1、240、Al화N1적SCR여SCR7서렬일치,이감람G1적SCR위일개신적S단배형기인.연구표명,불동S단배형적SCR이급결구화삼유결구도유차이,기여S-위점수체격매(SRK)상호작용적안기산재SCR분자표면,부함감성안기산,차SRK-SCR상호작용수요정전하삼여.동시연구환표명,감람자교불친화성강도다양성,제료SCR화SRK본신작용능력인소이외,환여SCR화SRK분자적수량유관,이SCR적수량시통과3UTR재mRNA수평조공적.분석표명,SCR적진화속도흔쾌,병차3'UTR적진화속도고우안기산편마구적진화속도.본연구위진일보탐색화이용자교불친화궤제제공료이론기출.