现代泌尿生殖肿瘤杂志
現代泌尿生殖腫瘤雜誌
현대비뇨생식종류잡지
JOURNAL OF CONTEMPORARY UROLOGIC AND REPRODUCTIVE ONCOLOGY
2012年
5期
286-290
,共5页
胡建新%何坚%祝恒成%刘修恒%孙兆林
鬍建新%何堅%祝恆成%劉脩恆%孫兆林
호건신%하견%축항성%류수항%손조림
前列腺肿瘤%90K/Mac-2BP%RNA%小分子干扰
前列腺腫瘤%90K/Mac-2BP%RNA%小分子榦擾
전렬선종류%90K/Mac-2BP%RNA%소분자간우
目的 研究人前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP基因干扰后其 mRNA表达水平及细胞凋亡的效果.方法 设计、构建多个针对90K/Mac-2BP的干扰性小RNA (small interfering RNA,siRNA),转染前列腺癌PC-3细胞,筛选出对90K/Mac-2BP基因干扰效率最高的90K/Mac-2BP siRNA,采用RT-PCR、Western blot技术检测90K/Mac-2BP mRNA及蛋白表达,酶标仪测定PC-3细胞的增殖,流式细胞仪检测PC-3细胞凋亡率.结果 实验组和对照组前列腺癌PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA的表达强度分别为(19.23±1.33)%、(46.34±1.26)%,细胞凋亡率分别为(16.64±1.18)%、(2.52±0.19)%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).表明构建的表达载体有效抑制了90K/Mac-2BP mRNA表达并诱导细胞凋亡.结论 RNA干扰可有效抑制PC-3细胞90K/Mac-2BP mRNA和蛋白表达,并诱导细胞凋亡.
目的 研究人前列腺癌PC-3細胞90K/Mac-2BP基因榦擾後其 mRNA錶達水平及細胞凋亡的效果.方法 設計、構建多箇針對90K/Mac-2BP的榦擾性小RNA (small interfering RNA,siRNA),轉染前列腺癌PC-3細胞,篩選齣對90K/Mac-2BP基因榦擾效率最高的90K/Mac-2BP siRNA,採用RT-PCR、Western blot技術檢測90K/Mac-2BP mRNA及蛋白錶達,酶標儀測定PC-3細胞的增殖,流式細胞儀檢測PC-3細胞凋亡率.結果 實驗組和對照組前列腺癌PC-3細胞90K/Mac-2BP mRNA的錶達彊度分彆為(19.23±1.33)%、(46.34±1.26)%,細胞凋亡率分彆為(16.64±1.18)%、(2.52±0.19)%,兩組差異有統計學意義(P＜0.05).錶明構建的錶達載體有效抑製瞭90K/Mac-2BP mRNA錶達併誘導細胞凋亡.結論 RNA榦擾可有效抑製PC-3細胞90K/Mac-2BP mRNA和蛋白錶達,併誘導細胞凋亡.
목적 연구인전렬선암PC-3세포90K/Mac-2BP기인간우후기 mRNA표체수평급세포조망적효과.방법 설계、구건다개침대90K/Mac-2BP적간우성소RNA (small interfering RNA,siRNA),전염전렬선암PC-3세포,사선출대90K/Mac-2BP기인간우효솔최고적90K/Mac-2BP siRNA,채용RT-PCR、Western blot기술검측90K/Mac-2BP mRNA급단백표체,매표의측정PC-3세포적증식,류식세포의검측PC-3세포조망솔.결과 실험조화대조조전렬선암PC-3세포90K/Mac-2BP mRNA적표체강도분별위(19.23±1.33)%、(46.34±1.26)%,세포조망솔분별위(16.64±1.18)%、(2.52±0.19)%,량조차이유통계학의의(P＜0.05).표명구건적표체재체유효억제료90K/Mac-2BP mRNA표체병유도세포조망.결론 RNA간우가유효억제PC-3세포90K/Mac-2BP mRNA화단백표체,병유도세포조망.
