中华麻醉学杂志
中華痳醉學雜誌
중화마취학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY
2007年
11期
1038-1041
,共4页
马新华%徐道妙%明广峰%艾宇航%郭曲练
馬新華%徐道妙%明廣峰%艾宇航%郭麯練
마신화%서도묘%명엄봉%애우항%곽곡련
利多卡因%肺表面活性物质相关蛋白质A%脂多糖类%肺泡%上皮细胞
利多卡因%肺錶麵活性物質相關蛋白質A%脂多糖類%肺泡%上皮細胞
리다잡인%폐표면활성물질상관단백질A%지다당류%폐포%상피세포
目的 探讨利多卡因预先给药对脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AT-Ⅱ细胞)肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)表达的影响.方法 成年雄性SD大鼠,体重180～220 g,放血处死后提取AT-Ⅱ细胞,经分离、纯化、培养和鉴定后,随机分为8组(n=4):空白对照组(C组)、LPS组、利多卡因2 μg/ml+LPS组(L1+LPS组)、利多卡因20 μg/ml+LPS组(L2+LPS组)、利多卡因200 μg/ml+LPS组(L3+LPS组)、利多卡因2 μg/ml组(L1组)、利多卡因20 μg/ml组(L2组)和利多卡因200 μg/ml组(L3组).给予上述不同浓度的利多卡因10 min后加入LPS,培养4 h,测定AT-Ⅱ细胞SP-A mRNA及其蛋白的表达水平.结果 与C组比较,LPS组和L1+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达下调(P＜0.05或0.01),L2+LPS组、L3+LPS组、L1组、L2组和L3组差异无统计学意义(P＞0.05).与LPS组比较,L1+LPS组、L2+LPS组和L3+LPS组SP-A mRNA及其蛋白表达上调(P＜0.05或0.01),呈浓度依赖性.结论 利多卡因2、20、200 μg/ml预先给药可抑制LPS诱导大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞SP-A mRNA及其蛋白表达下调.
目的 探討利多卡因預先給藥對脂多糖(LPS)誘導大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞(AT-Ⅱ細胞)肺錶麵活性物質相關蛋白A(SP-A)錶達的影響.方法 成年雄性SD大鼠,體重180～220 g,放血處死後提取AT-Ⅱ細胞,經分離、純化、培養和鑒定後,隨機分為8組(n=4):空白對照組(C組)、LPS組、利多卡因2 μg/ml+LPS組(L1+LPS組)、利多卡因20 μg/ml+LPS組(L2+LPS組)、利多卡因200 μg/ml+LPS組(L3+LPS組)、利多卡因2 μg/ml組(L1組)、利多卡因20 μg/ml組(L2組)和利多卡因200 μg/ml組(L3組).給予上述不同濃度的利多卡因10 min後加入LPS,培養4 h,測定AT-Ⅱ細胞SP-A mRNA及其蛋白的錶達水平.結果 與C組比較,LPS組和L1+LPS組SP-A mRNA及其蛋白錶達下調(P＜0.05或0.01),L2+LPS組、L3+LPS組、L1組、L2組和L3組差異無統計學意義(P＞0.05).與LPS組比較,L1+LPS組、L2+LPS組和L3+LPS組SP-A mRNA及其蛋白錶達上調(P＜0.05或0.01),呈濃度依賴性.結論 利多卡因2、20、200 μg/ml預先給藥可抑製LPS誘導大鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞SP-A mRNA及其蛋白錶達下調.
목적 탐토리다잡인예선급약대지다당(LPS)유도대서폐포Ⅱ형상피세포(AT-Ⅱ세포)폐표면활성물질상관단백A(SP-A)표체적영향.방법 성년웅성SD대서,체중180～220 g,방혈처사후제취AT-Ⅱ세포,경분리、순화、배양화감정후,수궤분위8조(n=4):공백대조조(C조)、LPS조、리다잡인2 μg/ml+LPS조(L1+LPS조)、리다잡인20 μg/ml+LPS조(L2+LPS조)、리다잡인200 μg/ml+LPS조(L3+LPS조)、리다잡인2 μg/ml조(L1조)、리다잡인20 μg/ml조(L2조)화리다잡인200 μg/ml조(L3조).급여상술불동농도적리다잡인10 min후가입LPS,배양4 h,측정AT-Ⅱ세포SP-A mRNA급기단백적표체수평.결과 여C조비교,LPS조화L1+LPS조SP-A mRNA급기단백표체하조(P＜0.05혹0.01),L2+LPS조、L3+LPS조、L1조、L2조화L3조차이무통계학의의(P＞0.05).여LPS조비교,L1+LPS조、L2+LPS조화L3+LPS조SP-A mRNA급기단백표체상조(P＜0.05혹0.01),정농도의뢰성.결론 리다잡인2、20、200 μg/ml예선급약가억제LPS유도대서폐포Ⅱ형상피세포SP-A mRNA급기단백표체하조.
