CAJ | 학술논문

目的研究荧光强度分析法检测抗核抗体(ANA)的质量控制方法和质量控制标准及,并探讨其应用价值.方法平行检测质控品36次,分析其荧光强度值(±2s)和变异系数(CV%);以质控品荧光强度值在±2s范围内为质量控制标准,在3种荧光显微镜条件(激发光和采图曝光时间不同)下检测1 000份ANA阳性血清的荧光强度,并进行对比分析.同一质控标准下分别用血清稀释法和荧光强度分析法检测3 000份ANA阳性病人血清,比较两种方法的符合率,评估该质控方法的可靠性.结果质控品的荧光强度值和CV分别为106.6±9.7和4.6%.在此质控标准下,1 000份ANA阳性血清在3种荧光显微镜情况下的荧光强度值的差异无显著性(P>0.05);3 000份ANA阳性标本,用两种方法检测的总符合率为99.4%,其中均质斑点型为99.8%(998/1 000)、均质型为99.5%(995/1 000)、斑点型为99.0%(990/1 000).结论用定值的质控品控制各个实验室的ANA检测结果,可以排除因荧光显微镜等实验条件的差异所导致的误差,使实验室间ANA结果准确可靠,具有可比性,因而可整体提高ANA检测质量.
목적연구형광강도분석법검측항핵항체(ANA)적질량공제방법화질량공제표준급,병탐토기응용개치.방법평행검측질공품36차,분석기형광강도치(±2s)화변이계수(CV%);이질공품형광강도치재±2s범위내위질량공제표준,재3충형광현미경조건(격발광화채도폭광시간불동)하검측1 000빈ANA양성혈청적형광강도,병진행대비분석.동일질공표준하분별용혈청희석법화형광강도분석법검측3 000빈ANA양성병인혈청,비교량충방법적부합솔,평고해질공방법적가고성.결과질공품적형광강도치화CV분별위106.6±9.7화4.6%.재차질공표준하,1 000빈ANA양성혈청재3충형광현미경정황하적형광강도치적차이무현저성(P>0.05);3 000빈ANA양성표본,용량충방법검측적총부합솔위99.4%,기중균질반점형위99.8%(998/1 000)、균질형위99.5%(995/1 000)、반점형위99.0%(990/1 000).결론용정치적질공품공제각개실험실적ANA검측결과,가이배제인형광현미경등실험조건적차이소도치적오차,사실험실간ANA결과준학가고,구유가비성,인이가정체제고ANA검측질량.