中国输血杂志
中國輸血雜誌
중국수혈잡지
CHINESE JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION
2003年
5期
323-326
,共4页
金宗骧%潘彤%杨文铃%李浩泷
金宗驤%潘彤%楊文鈴%李浩瀧
금종양%반동%양문령%리호롱
γ射线辐照血液%淋巴细胞转化%红细胞保存质量
γ射線輻照血液%淋巴細胞轉化%紅細胞保存質量
γ사선복조혈액%림파세포전화%홍세포보존질량
目的探讨降低淋巴细胞增殖能力较强,对红细胞保存质量影响较小的γ射线辐照剂量.方法采用Biobeam 8000 辐照仪,对每份标本用10、25、35、45Gy辐照与未辐照(对照组)比较.用ConA 刺激及3H-TdR参入分析淋巴细胞增殖效果.红细胞保存质量影响观察,设0d辐照组和21d辐照组,观察不同辐照剂量对红细胞保存期间pH、红细胞数量、RDW、ATP、血浆游离血红蛋白、血浆Na+、K+的影响.结果淋巴细胞增殖率随辐照剂量的增加而降低,35Gy组淋巴细胞增殖率<5%.辐照后红细胞保存期间数量、RDW、ATP,各组间无显著差别(P>0.05).溶血率、血浆K+、Na+,0d辐照组与21d辐照组,辐照当天与各自对照组无显著性差别(P>0.05).溶血率除10Gy、25Gy外,保存期间辐照组均显著性高于对照组(P<0.01).保存期间血浆K+,辐照组显著高于对照组(P<0.01).K+随保存期延长漏出增加,最高均值>30mmol/L.结论建议采用35 Gy辐照,并应选择21d保存期内血液辐照;推荐辐照后当天输注,新鲜血液辐照后保存期不得超过一周.
目的探討降低淋巴細胞增殖能力較彊,對紅細胞保存質量影響較小的γ射線輻照劑量.方法採用Biobeam 8000 輻照儀,對每份標本用10、25、35、45Gy輻照與未輻照(對照組)比較.用ConA 刺激及3H-TdR參入分析淋巴細胞增殖效果.紅細胞保存質量影響觀察,設0d輻照組和21d輻照組,觀察不同輻照劑量對紅細胞保存期間pH、紅細胞數量、RDW、ATP、血漿遊離血紅蛋白、血漿Na+、K+的影響.結果淋巴細胞增殖率隨輻照劑量的增加而降低,35Gy組淋巴細胞增殖率<5%.輻照後紅細胞保存期間數量、RDW、ATP,各組間無顯著差彆(P>0.05).溶血率、血漿K+、Na+,0d輻照組與21d輻照組,輻照噹天與各自對照組無顯著性差彆(P>0.05).溶血率除10Gy、25Gy外,保存期間輻照組均顯著性高于對照組(P<0.01).保存期間血漿K+,輻照組顯著高于對照組(P<0.01).K+隨保存期延長漏齣增加,最高均值>30mmol/L.結論建議採用35 Gy輻照,併應選擇21d保存期內血液輻照;推薦輻照後噹天輸註,新鮮血液輻照後保存期不得超過一週.
목적탐토강저림파세포증식능력교강,대홍세포보존질량영향교소적γ사선복조제량.방법채용Biobeam 8000 복조의,대매빈표본용10、25、35、45Gy복조여미복조(대조조)비교.용ConA 자격급3H-TdR삼입분석림파세포증식효과.홍세포보존질량영향관찰,설0d복조조화21d복조조,관찰불동복조제량대홍세포보존기간pH、홍세포수량、RDW、ATP、혈장유리혈홍단백、혈장Na+、K+적영향.결과림파세포증식솔수복조제량적증가이강저,35Gy조림파세포증식솔<5%.복조후홍세포보존기간수량、RDW、ATP,각조간무현저차별(P>0.05).용혈솔、혈장K+、Na+,0d복조조여21d복조조,복조당천여각자대조조무현저성차별(P>0.05).용혈솔제10Gy、25Gy외,보존기간복조조균현저성고우대조조(P<0.01).보존기간혈장K+,복조조현저고우대조조(P<0.01).K+수보존기연장루출증가,최고균치>30mmol/L.결론건의채용35 Gy복조,병응선택21d보존기내혈액복조;추천복조후당천수주,신선혈액복조후보존기불득초과일주.