光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
8期
907-910
,共4页
赵元黎%张风秋%葛向红%姚淑霞%梁二军
趙元黎%張風鞦%葛嚮紅%姚淑霞%樑二軍
조원려%장풍추%갈향홍%요숙하%량이군
细胞培养%培养基%吸收光谱
細胞培養%培養基%吸收光譜
세포배양%배양기%흡수광보
使用日本岛津UV-3101分光光度计分别测量培养了宫颈癌细胞(Hela)和鼻咽癌细胞(CNE)的RPMI 1640培养基和DMEM高糖培养基的紫外吸收光谱, 分析了培养基中蛋白质的紫外吸收特性. RPMI 1640培养基的227 nm吸收峰在培养细胞生长过程中位移至222或218 nm, 278 nm的吸收峰位移至280 nm; 而DMEM高糖培养基224 nm吸收峰在培养细胞生长过程中位移至221 nm附近, 278 nm吸收峰基本没有位移. 这些位移说明培养基中芳香族氨基酸中各种氨基酸如色氨酸和酪氨酸的含量有变化. 也就是说, 癌细胞在生长过程中对色氨酸和酪氨酸的消耗不是按等量比的. 实验也说明Hela和CNE在生长过程中, 对RPMI 1640培养基和DMEM高糖培养基中氨基酸的消耗是不同的. 实验结果为癌细胞生长过程中所需培养基中氨基酸的含量提供了依据.
使用日本島津UV-3101分光光度計分彆測量培養瞭宮頸癌細胞(Hela)和鼻嚥癌細胞(CNE)的RPMI 1640培養基和DMEM高糖培養基的紫外吸收光譜, 分析瞭培養基中蛋白質的紫外吸收特性. RPMI 1640培養基的227 nm吸收峰在培養細胞生長過程中位移至222或218 nm, 278 nm的吸收峰位移至280 nm; 而DMEM高糖培養基224 nm吸收峰在培養細胞生長過程中位移至221 nm附近, 278 nm吸收峰基本沒有位移. 這些位移說明培養基中芳香族氨基痠中各種氨基痠如色氨痠和酪氨痠的含量有變化. 也就是說, 癌細胞在生長過程中對色氨痠和酪氨痠的消耗不是按等量比的. 實驗也說明Hela和CNE在生長過程中, 對RPMI 1640培養基和DMEM高糖培養基中氨基痠的消耗是不同的. 實驗結果為癌細胞生長過程中所需培養基中氨基痠的含量提供瞭依據.
사용일본도진UV-3101분광광도계분별측량배양료궁경암세포(Hela)화비인암세포(CNE)적RPMI 1640배양기화DMEM고당배양기적자외흡수광보, 분석료배양기중단백질적자외흡수특성. RPMI 1640배양기적227 nm흡수봉재배양세포생장과정중위이지222혹218 nm, 278 nm적흡수봉위이지280 nm; 이DMEM고당배양기224 nm흡수봉재배양세포생장과정중위이지221 nm부근, 278 nm흡수봉기본몰유위이. 저사위이설명배양기중방향족안기산중각충안기산여색안산화락안산적함량유변화. 야취시설, 암세포재생장과정중대색안산화락안산적소모불시안등량비적. 실험야설명Hela화CNE재생장과정중, 대RPMI 1640배양기화DMEM고당배양기중안기산적소모시불동적. 실험결과위암세포생장과정중소수배양기중안기산적함량제공료의거.
