中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2004年
11期
2067-2071
,共5页
肝锰-超氧化物歧化酶%基因表达%脂质体
肝錳-超氧化物歧化酶%基因錶達%脂質體
간맹-초양화물기화매%기인표체%지질체
目的:研究非病毒载体介导Mn-SOD基因在小鼠肝脏的转染效率.方法:构建Mn-SOD真核表达质粒gWiz/Mn-SOD,通过肠系膜上静脉分支注射阳离子脂质体/质粒混合物,采用RT-PCR、Western blot、SOD活力测定以及免疫组织化学染色等方法,观察小鼠肝脏Mn-SOD基因表达情况.结果:经肠系膜上静脉分支注射质粒/脂质体混合物几乎不对肝脏造成损伤,注射后8h即可检测到小鼠肝脏有明显的外源性Mn-SOD mRNA和蛋白表达;转染前及转染后72 h肝细胞线粒体SOD活性分别是(29±17)U/g和(272±56)U/g(P<0.01);免疫组化显示小鼠肝细胞转染率达70%.结论:阳离子脂质体可介导非病毒载体gWiz/Mn-SOD在小鼠肝脏高效安全表达.
目的:研究非病毒載體介導Mn-SOD基因在小鼠肝髒的轉染效率.方法:構建Mn-SOD真覈錶達質粒gWiz/Mn-SOD,通過腸繫膜上靜脈分支註射暘離子脂質體/質粒混閤物,採用RT-PCR、Western blot、SOD活力測定以及免疫組織化學染色等方法,觀察小鼠肝髒Mn-SOD基因錶達情況.結果:經腸繫膜上靜脈分支註射質粒/脂質體混閤物幾乎不對肝髒造成損傷,註射後8h即可檢測到小鼠肝髒有明顯的外源性Mn-SOD mRNA和蛋白錶達;轉染前及轉染後72 h肝細胞線粒體SOD活性分彆是(29±17)U/g和(272±56)U/g(P<0.01);免疫組化顯示小鼠肝細胞轉染率達70%.結論:暘離子脂質體可介導非病毒載體gWiz/Mn-SOD在小鼠肝髒高效安全錶達.
목적:연구비병독재체개도Mn-SOD기인재소서간장적전염효솔.방법:구건Mn-SOD진핵표체질립gWiz/Mn-SOD,통과장계막상정맥분지주사양리자지질체/질립혼합물,채용RT-PCR、Western blot、SOD활력측정이급면역조직화학염색등방법,관찰소서간장Mn-SOD기인표체정황.결과:경장계막상정맥분지주사질립/지질체혼합물궤호불대간장조성손상,주사후8h즉가검측도소서간장유명현적외원성Mn-SOD mRNA화단백표체;전염전급전염후72 h간세포선립체SOD활성분별시(29±17)U/g화(272±56)U/g(P<0.01);면역조화현시소서간세포전염솔체70%.결론:양리자지질체가개도비병독재체gWiz/Mn-SOD재소서간장고효안전표체.
