CAJ | 학술논문

以氮化硅细粉(粒度＜0.088 mm,w(β-Si3N4)＞95%)、碳化硅(w(SiC)＞98%,粒度分别为2.8～0.9mm、0.9～0.15 mm、＜0.115 mm和＜0.063 mm四级)、硅粉(粒度＜0.045 mm,w(Si)＞98%)和硅灰(w(SiO2)=98.3%)为原料,以木质素磺酸钙水溶液作成型结合剂,采用150 MPa的压力成型为65 mm×114 mm×230mm的Si3N4-SiC、Si3N4-SiC-Si和Si3N4-SiC-SiO2三种试样.在空气气氛中,以50℃·h-1的升温速度升至800℃保温4 h,再升至1450℃保温2 h,自然冷却至室温后,测定烧成后试样的常温耐压强度、常温抗折强度、1400℃下的高温抗折强度、显气孔率、体积密度和残氮率,并采用XRD、SEM和EPMA等手段分析烧后试样的相组成和显微结构.结果表明:3种试样在空气气氛中烧成后的高温(1400℃)和常温抗折强度都比较高,显气孔率都比较低,而耐压强度则以Si3N4-SiC试样的最高;烧成后试样中心区域的残氮率以Si3N4-SiC-Si试样的最高,Si3N4-SiC-SiO2试样的次之,Si3N4-SiC试样的最小;在空气气氛中烧成后,Si3N4-SiC试样中的Si3N4分解较多,SiC-Si3 N4-Si试样的表面和内部都明显含有单质Si,SiC-Si3N4-SiO2试样表面区域的Si2N2O晶体发育很好,而内部区域的晶体发育较小.
이담화규세분(립도＜0.088 mm,w(β-Si3N4)＞95%)、탄화규(w(SiC)＞98%,립도분별위2.8～0.9mm、0.9～0.15 mm、＜0.115 mm화＜0.063 mm사급)、규분(립도＜0.045 mm,w(Si)＞98%)화규회(w(SiO2)=98.3%)위원료,이목질소광산개수용액작성형결합제,채용150 MPa적압력성형위65 mm×114 mm×230mm적Si3N4-SiC、Si3N4-SiC-Si화Si3N4-SiC-SiO2삼충시양.재공기기분중,이50℃·h-1적승온속도승지800℃보온4 h,재승지1450℃보온2 h,자연냉각지실온후,측정소성후시양적상온내압강도、상온항절강도、1400℃하적고온항절강도、현기공솔、체적밀도화잔담솔,병채용XRD、SEM화EPMA등수단분석소후시양적상조성화현미결구.결과표명:3충시양재공기기분중소성후적고온(1400℃)화상온항절강도도비교고,현기공솔도비교저,이내압강도칙이Si3N4-SiC시양적최고;소성후시양중심구역적잔담솔이Si3N4-SiC-Si시양적최고,Si3N4-SiC-SiO2시양적차지,Si3N4-SiC시양적최소;재공기기분중소성후,Si3N4-SiC시양중적Si3N4분해교다,SiC-Si3 N4-Si시양적표면화내부도명현함유단질Si,SiC-Si3N4-SiO2시양표면구역적Si2N2O정체발육흔호,이내부구역적정체발육교소.