病毒学报
病毒學報
병독학보
CHINESE JOURNAL OF VIROLOGY
2006年
5期
369-374
,共6页
许斌%周双宬%黄玉仙%瞿涤
許斌%週雙宬%黃玉仙%瞿滌
허빈%주쌍성%황옥선%구조
鸭乙肝病毒%氧化苦参碱%鸭原代肝细胞%抗病毒作用
鴨乙肝病毒%氧化苦參堿%鴨原代肝細胞%抗病毒作用
압을간병독%양화고삼감%압원대간세포%항병독작용
通过建立鸭原代肝细胞-DHBV感染模型研究氧化苦参碱抗DHBV的作用.分别在DHBV感染前、感染同时以及感染后给药,利用打点杂交、Southern印迹核酸杂交和荧光定量PCR方法分别检测培养细胞上清及细胞内病毒核酸,观察氧化苦参碱在病毒感染的各个环节所起的抗病毒作用.实验结果显示:1mg/mL氧化苦参碱处理细胞后,鸭原代肝细胞培养上清及细胞内的DHBV核酸明显低于病毒感染对照组,病毒抑制率达91.6%;在病毒感染同时加药对病毒的抑制率可达98.5%;感染后持续用药能使不同培养天数的鸭肝细胞内的DHBV核酸降低60.5%～96.6%;氧化苦参碱与DHBV共孵育后,可以使病毒感染力下降69.6%.结果说明氧化苦参碱可以在DHBV感染鸭原代肝细胞的多个环节,包括病毒吸附、进入细胞及细胞内复制等方面发挥抗病毒作用.
通過建立鴨原代肝細胞-DHBV感染模型研究氧化苦參堿抗DHBV的作用.分彆在DHBV感染前、感染同時以及感染後給藥,利用打點雜交、Southern印跡覈痠雜交和熒光定量PCR方法分彆檢測培養細胞上清及細胞內病毒覈痠,觀察氧化苦參堿在病毒感染的各箇環節所起的抗病毒作用.實驗結果顯示:1mg/mL氧化苦參堿處理細胞後,鴨原代肝細胞培養上清及細胞內的DHBV覈痠明顯低于病毒感染對照組,病毒抑製率達91.6%;在病毒感染同時加藥對病毒的抑製率可達98.5%;感染後持續用藥能使不同培養天數的鴨肝細胞內的DHBV覈痠降低60.5%～96.6%;氧化苦參堿與DHBV共孵育後,可以使病毒感染力下降69.6%.結果說明氧化苦參堿可以在DHBV感染鴨原代肝細胞的多箇環節,包括病毒吸附、進入細胞及細胞內複製等方麵髮揮抗病毒作用.
통과건립압원대간세포-DHBV감염모형연구양화고삼감항DHBV적작용.분별재DHBV감염전、감염동시이급감염후급약,이용타점잡교、Southern인적핵산잡교화형광정량PCR방법분별검측배양세포상청급세포내병독핵산,관찰양화고삼감재병독감염적각개배절소기적항병독작용.실험결과현시:1mg/mL양화고삼감처리세포후,압원대간세포배양상청급세포내적DHBV핵산명현저우병독감염대조조,병독억제솔체91.6%;재병독감염동시가약대병독적억제솔가체98.5%;감염후지속용약능사불동배양천수적압간세포내적DHBV핵산강저60.5%～96.6%;양화고삼감여DHBV공부육후,가이사병독감염력하강69.6%.결과설명양화고삼감가이재DHBV감염압원대간세포적다개배절,포괄병독흡부、진입세포급세포내복제등방면발휘항병독작용.
