功能材料
功能材料
공능재료
JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS
2006年
12期
1978-1981,1984
,共5页
孙明%余林%余坚%郝志峰%余倩%彭兰乔
孫明%餘林%餘堅%郝誌峰%餘倩%彭蘭喬
손명%여림%여견%학지봉%여천%팽란교
微波固相法%MgO%纳米颗粒
微波固相法%MgO%納米顆粒
미파고상법%MgO%납미과립
以乙酸镁和草酸为原料,用微波固相法制备了立方晶系结构的纳米氧化镁.TGA对前驱体的热分析表明微波处理能降低分解温度.采用XRD、TEM和IR对不同制备条件下MgO的晶型、晶粒尺寸、以及表观形貌等进行了表征,结果表明:焙烧温度、时间、微波加热时间对粒径影响较大;在600℃下焙烧3h制备的MgO平均晶粒尺寸为14.33nm.
以乙痠鎂和草痠為原料,用微波固相法製備瞭立方晶繫結構的納米氧化鎂.TGA對前驅體的熱分析錶明微波處理能降低分解溫度.採用XRD、TEM和IR對不同製備條件下MgO的晶型、晶粒呎吋、以及錶觀形貌等進行瞭錶徵,結果錶明:焙燒溫度、時間、微波加熱時間對粒徑影響較大;在600℃下焙燒3h製備的MgO平均晶粒呎吋為14.33nm.
이을산미화초산위원료,용미파고상법제비료립방정계결구적납미양화미.TGA대전구체적열분석표명미파처리능강저분해온도.채용XRD、TEM화IR대불동제비조건하MgO적정형、정립척촌、이급표관형모등진행료표정,결과표명:배소온도、시간、미파가열시간대립경영향교대;재600℃하배소3h제비적MgO평균정립척촌위14.33nm.
