中山大学学报（自然科学版）
中山大學學報（自然科學版）
중산대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2007年
1期
95-99
,共5页
Xenorhabdus nematophila BP%xptB1%克隆%序列分析%杀虫毒素
Xenorhabdus nematophila BP%xptB1%剋隆%序列分析%殺蟲毒素
Xenorhabdus nematophila BP%xptB1%극륭%서렬분석%살충독소
采用PCR方法,从该室构建的Xenorhabdus nematophila BP品系粘粒文库的一个对棉铃虫有强口服杀虫活性的粘粒cos83中扩增出全长的xptB1基因,将扩增片段回收纯化后,连接到pMD-18T载体,转化大肠杆菌TG1后进行序列测定和分析.结果显示,该基因全长为3051bp,编码1016个氨基酸,其编码的毒素 BP XptB1与X.nematophila PMF1296品系的XptB1的氨基酸序列同源性平均为95.8%,两侧高度一致,中间第607-738位差异明显.结构分析显示,两者在跨膜区,α螺旋等方面也有差异.BP XptB1与Photorhabdus luminescens的TccC毒素,Serratia entomophila 的SepC,以及Yersinia pseudotubercusis和Y.pestis等的杀虫毒素均有58%以上的同源性.分析结果预示了XptB1可能是一个杀虫毒素.
採用PCR方法,從該室構建的Xenorhabdus nematophila BP品繫粘粒文庫的一箇對棉鈴蟲有彊口服殺蟲活性的粘粒cos83中擴增齣全長的xptB1基因,將擴增片段迴收純化後,連接到pMD-18T載體,轉化大腸桿菌TG1後進行序列測定和分析.結果顯示,該基因全長為3051bp,編碼1016箇氨基痠,其編碼的毒素 BP XptB1與X.nematophila PMF1296品繫的XptB1的氨基痠序列同源性平均為95.8%,兩側高度一緻,中間第607-738位差異明顯.結構分析顯示,兩者在跨膜區,α螺鏇等方麵也有差異.BP XptB1與Photorhabdus luminescens的TccC毒素,Serratia entomophila 的SepC,以及Yersinia pseudotubercusis和Y.pestis等的殺蟲毒素均有58%以上的同源性.分析結果預示瞭XptB1可能是一箇殺蟲毒素.
채용PCR방법,종해실구건적Xenorhabdus nematophila BP품계점립문고적일개대면령충유강구복살충활성적점립cos83중확증출전장적xptB1기인,장확증편단회수순화후,련접도pMD-18T재체,전화대장간균TG1후진행서렬측정화분석.결과현시,해기인전장위3051bp,편마1016개안기산,기편마적독소 BP XptB1여X.nematophila PMF1296품계적XptB1적안기산서렬동원성평균위95.8%,량측고도일치,중간제607-738위차이명현.결구분석현시,량자재과막구,α라선등방면야유차이.BP XptB1여Photorhabdus luminescens적TccC독소,Serratia entomophila 적SepC,이급Yersinia pseudotubercusis화Y.pestis등적살충독소균유58%이상적동원성.분석결과예시료XptB1가능시일개살충독소.
