中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2007年
2期
87-90
,共4页
袁红艳%韩艳非%朱明光%杨巍%常雅萍
袁紅豔%韓豔非%硃明光%楊巍%常雅萍
원홍염%한염비%주명광%양외%상아평
抗菌肽%基因转染%真核表达
抗菌肽%基因轉染%真覈錶達
항균태%기인전염%진핵표체
目的 构建人源性阳离子抗菌肽hCAP-18的真核表达载体pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,转染真核细胞,并检测其表达.方法 以正常人外周血中性粒细胞的总RNA为模板,用RT-PCR技术钓取hCAP-18编码序列的全长cDNA,并克隆至pcDNA4/Myc-His真核表达载体上,转染真核细胞株HeLa.RT-PCR及Western blot方法检测目的 基因的表达.结果 所构建的真核表达载体pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,经酶切鉴定所释放片段大小与预期相符,基因序列与GenBank上登录的序列一致,目的 基因在转染细胞中获得高水平表达.结论 已成功构建真核表达载体pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,并在转染细胞中高效表达.
目的 構建人源性暘離子抗菌肽hCAP-18的真覈錶達載體pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,轉染真覈細胞,併檢測其錶達.方法 以正常人外週血中性粒細胞的總RNA為模闆,用RT-PCR技術釣取hCAP-18編碼序列的全長cDNA,併剋隆至pcDNA4/Myc-His真覈錶達載體上,轉染真覈細胞株HeLa.RT-PCR及Western blot方法檢測目的 基因的錶達.結果 所構建的真覈錶達載體pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,經酶切鑒定所釋放片段大小與預期相符,基因序列與GenBank上登錄的序列一緻,目的 基因在轉染細胞中穫得高水平錶達.結論 已成功構建真覈錶達載體pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,併在轉染細胞中高效錶達.
목적 구건인원성양리자항균태hCAP-18적진핵표체재체pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,전염진핵세포,병검측기표체.방법 이정상인외주혈중성립세포적총RNA위모판,용RT-PCR기술조취hCAP-18편마서렬적전장cDNA,병극륭지pcDNA4/Myc-His진핵표체재체상,전염진핵세포주HeLa.RT-PCR급Western blot방법검측목적 기인적표체.결과 소구건적진핵표체재체pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,경매절감정소석방편단대소여예기상부,기인서렬여GenBank상등록적서렬일치,목적 기인재전염세포중획득고수평표체.결론 이성공구건진핵표체재체pcDNA4/Myc-His-hCAP-18,병재전염세포중고효표체.
