CAJ | 학술논문

用RT-PCR方法从3株鸽新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)新疆分离株中扩增出F基因裂解位点前后482 bp片段,将其克隆至pGEM-T Easy载体并进行核苷酸序列测定.用DNAStar软件对分离株的F基因片段与国内外相关的NDV参考株进行比较,结果表明3个分离株之间核苷酸及氨基酸序列同源性分别为99.6%～99.8%和99.4%～100.0%,与其它鸽源NDV F基因相应部分核苷酸及氨基酸序列同源性分别为89.4%～98.1%和90.6%～98.1%,而与国内代表性弱毒疫苗株LaSota毒株和NDV强毒株F48E9的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为86.3%和87.6%及90.0%和92.5%.遗传发育进化树分析表明3个分离株属NDV基因型Ⅵ,与法国株(Pigeon-France-99)、意大利株(Pigeon-Italy-00)形成同一细分支,其核苷酸同源性为97 9%～98.1%,F基因的裂解位点氨基酸序列都为112R-R-Q-K-R-F117,是典型的强毒株共有序列,新疆鸽流行株与欧洲鸽流行株有很近的遗传亲缘关系,为同一基因亚型.对疫病流行时间、新疆独特的地理位置和病毒基因遗传衍化关系等方面进行综合考虑与分析,2000年开始在新疆地区流行的鸽NDV和欧洲国家上述流行株具有共同的遗传起源,推测通过从国外引种或者候鸟迁移等途径传播的可能性较大.
용RT-PCR방법종3주합신성역병독(Newcastle disease virus,NDV)신강분리주중확증출F기인렬해위점전후482 bp편단,장기극륭지pGEM-T Easy재체병진행핵감산서렬측정.용DNAStar연건대분리주적F기인편단여국내외상관적NDV삼고주진행비교,결과표명3개분리주지간핵감산급안기산서렬동원성분별위99.6%～99.8%화99.4%～100.0%,여기타합원NDV F기인상응부분핵감산급안기산서렬동원성분별위89.4%～98.1%화90.6%～98.1%,이여국내대표성약독역묘주LaSota독주화NDV강독주F48E9적핵감산급안기산서렬동원성분별위86.3%화87.6%급90.0%화92.5%.유전발육진화수분석표명3개분리주속NDV기인형Ⅵ,여법국주(Pigeon-France-99)、의대리주(Pigeon-Italy-00)형성동일세분지,기핵감산동원성위97 9%～98.1%,F기인적렬해위점안기산서렬도위112R-R-Q-K-R-F117,시전형적강독주공유서렬,신강합류행주여구주합류행주유흔근적유전친연관계,위동일기인아형.대역병류행시간、신강독특적지리위치화병독기인유전연화관계등방면진행종합고필여분석,2000년개시재신강지구류행적합NDV화구주국가상술류행주구유공동적유전기원,추측통과종국외인충혹자후조천이등도경전파적가능성교대.