中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
38期
7503-7506
,共4页
神经生长因子基因%骨髓基质干细胞%肝细胞%凋亡%辐射%小鼠
神經生長因子基因%骨髓基質榦細胞%肝細胞%凋亡%輻射%小鼠
신경생장인자기인%골수기질간세포%간세포%조망%복사%소서
背景:研究发现神经生长因子能减少神经细胞和心肌细胞的凋亡.目的:假设神经生长因子基因修饰的骨髓基质干细胞对辐照诱导小鼠肝细胞凋亡具有保护作用,拟验证其可能性.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-01/08在广东医学院实验动物中心实验室完成.材料:昆明小鼠120只,随机分细胞注射组40只、单纯照射组40只和正常对照组40只.方法:单纯照射组采用 60Coγ射线照射小鼠,吸收剂量率188.2 cGy/min,细胞注射组照射前2 d静脉给予神经生长因子基因修饰的骨髓基质干细胞5×1010 L-1;正常对照组不辐射损伤.观察小鼠30 d存活率和死亡动物存活时间;用原位末端标记法和流式细胞仪观察受照小鼠肝细胞凋亡及p53表达,再用Western blot进一步测定p53的表达水平.主要观察指标:①受照射小鼠30 d存活率.②受照射小鼠肝细胞凋亡情况.③受照射小鼠肝细胞p53表达.结果:细胞注射组30 d存活率高于单纯照射组.单纯照射组小鼠大量肝细胞发生凋亡,呈灶性.细胞注射组小鼠肝细胞凋亡少于单纯照射组, 凋亡细胞呈散在分布.细胞注射组肝细胞p53标记的荧光强度和细胞比例明显低于单纯照射组(P < 0.05).细胞注射组p53带灰度值低于单纯照射组(P < 0.05).结论:神经生长因子基因修饰的骨髓基质干细胞能明显抑制受照小鼠肝细胞凋亡及抑制肝细胞p53的表达.
揹景:研究髮現神經生長因子能減少神經細胞和心肌細胞的凋亡.目的:假設神經生長因子基因脩飾的骨髓基質榦細胞對輻照誘導小鼠肝細胞凋亡具有保護作用,擬驗證其可能性.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-01/08在廣東醫學院實驗動物中心實驗室完成.材料:昆明小鼠120隻,隨機分細胞註射組40隻、單純照射組40隻和正常對照組40隻.方法:單純照射組採用 60Coγ射線照射小鼠,吸收劑量率188.2 cGy/min,細胞註射組照射前2 d靜脈給予神經生長因子基因脩飾的骨髓基質榦細胞5×1010 L-1;正常對照組不輻射損傷.觀察小鼠30 d存活率和死亡動物存活時間;用原位末耑標記法和流式細胞儀觀察受照小鼠肝細胞凋亡及p53錶達,再用Western blot進一步測定p53的錶達水平.主要觀察指標:①受照射小鼠30 d存活率.②受照射小鼠肝細胞凋亡情況.③受照射小鼠肝細胞p53錶達.結果:細胞註射組30 d存活率高于單純照射組.單純照射組小鼠大量肝細胞髮生凋亡,呈竈性.細胞註射組小鼠肝細胞凋亡少于單純照射組, 凋亡細胞呈散在分佈.細胞註射組肝細胞p53標記的熒光彊度和細胞比例明顯低于單純照射組(P < 0.05).細胞註射組p53帶灰度值低于單純照射組(P < 0.05).結論:神經生長因子基因脩飾的骨髓基質榦細胞能明顯抑製受照小鼠肝細胞凋亡及抑製肝細胞p53的錶達.
배경:연구발현신경생장인자능감소신경세포화심기세포적조망.목적:가설신경생장인자기인수식적골수기질간세포대복조유도소서간세포조망구유보호작용,의험증기가능성.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-01/08재엄동의학원실험동물중심실험실완성.재료:곤명소서120지,수궤분세포주사조40지、단순조사조40지화정상대조조40지.방법:단순조사조채용 60Coγ사선조사소서,흡수제량솔188.2 cGy/min,세포주사조조사전2 d정맥급여신경생장인자기인수식적골수기질간세포5×1010 L-1;정상대조조불복사손상.관찰소서30 d존활솔화사망동물존활시간;용원위말단표기법화류식세포의관찰수조소서간세포조망급p53표체,재용Western blot진일보측정p53적표체수평.주요관찰지표:①수조사소서30 d존활솔.②수조사소서간세포조망정황.③수조사소서간세포p53표체.결과:세포주사조30 d존활솔고우단순조사조.단순조사조소서대량간세포발생조망,정조성.세포주사조소서간세포조망소우단순조사조, 조망세포정산재분포.세포주사조간세포p53표기적형광강도화세포비례명현저우단순조사조(P < 0.05).세포주사조p53대회도치저우단순조사조(P < 0.05).결론:신경생장인자기인수식적골수기질간세포능명현억제수조소서간세포조망급억제간세포p53적표체.
