口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2009年
2期
138-141
,共4页
张艺文%薛云鹏%李玉成%朱庆林%刘智广%余擎
張藝文%薛雲鵬%李玉成%硃慶林%劉智廣%餘擎
장예문%설운붕%리옥성%주경림%류지엄%여경
釉原蛋白%牙髓细胞%牙周膜细胞%增殖%碱性磷酸酶
釉原蛋白%牙髓細胞%牙週膜細胞%增殖%堿性燐痠酶
유원단백%아수세포%아주막세포%증식%감성린산매
目的:纯化低分子猪釉原蛋白(LMWPA),并观察其对人牙髓细胞(HDPCs)和牙周膜细胞(HPLCs)增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响.方法:取六月龄猪第二磨牙牙胚牙釉质,用液相色谱法分离纯化LMWPA,分别采用MTY法和酶动力学方法测定LMWPA对HDPCs和HPLCs的体外作用.结果:得到的LMWPA是分子量约为5.0KDa的单一组分;在50和100 μg/mL时,能的显著促进HDPCs和HPLCs的增殖,ALP活性上调(P<0.01);而在≥150μg/mL时.能显著抑制细胞的增殖,ALP活性下调(P<0.01).结论:LMWPA影响HDPCs和HPLCs的增殖和碱性磷酸酶活性,并存在剂量和时间依赖性.
目的:純化低分子豬釉原蛋白(LMWPA),併觀察其對人牙髓細胞(HDPCs)和牙週膜細胞(HPLCs)增殖及堿性燐痠酶(ALP)活性的影響.方法:取六月齡豬第二磨牙牙胚牙釉質,用液相色譜法分離純化LMWPA,分彆採用MTY法和酶動力學方法測定LMWPA對HDPCs和HPLCs的體外作用.結果:得到的LMWPA是分子量約為5.0KDa的單一組分;在50和100 μg/mL時,能的顯著促進HDPCs和HPLCs的增殖,ALP活性上調(P<0.01);而在≥150μg/mL時.能顯著抑製細胞的增殖,ALP活性下調(P<0.01).結論:LMWPA影響HDPCs和HPLCs的增殖和堿性燐痠酶活性,併存在劑量和時間依賴性.
목적:순화저분자저유원단백(LMWPA),병관찰기대인아수세포(HDPCs)화아주막세포(HPLCs)증식급감성린산매(ALP)활성적영향.방법:취륙월령저제이마아아배아유질,용액상색보법분리순화LMWPA,분별채용MTY법화매동역학방법측정LMWPA대HDPCs화HPLCs적체외작용.결과:득도적LMWPA시분자량약위5.0KDa적단일조분;재50화100 μg/mL시,능적현저촉진HDPCs화HPLCs적증식,ALP활성상조(P<0.01);이재≥150μg/mL시.능현저억제세포적증식,ALP활성하조(P<0.01).결론:LMWPA영향HDPCs화HPLCs적증식화감성린산매활성,병존재제량화시간의뢰성.
