首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2009年
12期
62-63
,共2页
HPLC法%丹参素%丹酚酸B%栽培丹参%含量测定
HPLC法%丹參素%丹酚痠B%栽培丹參%含量測定
HPLC법%단삼소%단분산B%재배단삼%함량측정
目的 建立用HPLC法测定栽培丹参中丹参素、丹酚酸B、原儿茶醛及咖啡酸含量的方法.方法 用十八烷基键合硅胶为固定相Shim-pack VP-ODS柱,以乙腈为流动相A,以0.026%磷酸水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为280m.结果 丹参素钠在0.1522～2.283μg范嗣内线性良好(r=0.9999),回收率为100.63%(RSD=2.04%,n=6).丹酚酸B在0.2638～3.957 μg范围内线性良好(r=0.9999),回收率为100.34%(RSD=1.58%,n=6).原儿茶醛在0.02416～0.3624 μg范围内线性良好(r=0.9999),回收率为99.74%(RSD=2.18%.n=6).咖啡酸在0.04096～0.6144μg范围内线性良好(r=0.9999),回收率为99.17%(RSD=2.38%,n=6).结论 本方法简便,可同时测定栽培丹参中水溶性成分含量,结果准确.
目的 建立用HPLC法測定栽培丹參中丹參素、丹酚痠B、原兒茶醛及咖啡痠含量的方法.方法 用十八烷基鍵閤硅膠為固定相Shim-pack VP-ODS柱,以乙腈為流動相A,以0.026%燐痠水為流動相B,進行梯度洗脫,檢測波長為280m.結果 丹參素鈉在0.1522～2.283μg範嗣內線性良好(r=0.9999),迴收率為100.63%(RSD=2.04%,n=6).丹酚痠B在0.2638～3.957 μg範圍內線性良好(r=0.9999),迴收率為100.34%(RSD=1.58%,n=6).原兒茶醛在0.02416～0.3624 μg範圍內線性良好(r=0.9999),迴收率為99.74%(RSD=2.18%.n=6).咖啡痠在0.04096～0.6144μg範圍內線性良好(r=0.9999),迴收率為99.17%(RSD=2.38%,n=6).結論 本方法簡便,可同時測定栽培丹參中水溶性成分含量,結果準確.
목적 건립용HPLC법측정재배단삼중단삼소、단분산B、원인다철급가배산함량적방법.방법 용십팔완기건합규효위고정상Shim-pack VP-ODS주,이을정위류동상A,이0.026%린산수위류동상B,진행제도세탈,검측파장위280m.결과 단삼소납재0.1522～2.283μg범사내선성량호(r=0.9999),회수솔위100.63%(RSD=2.04%,n=6).단분산B재0.2638～3.957 μg범위내선성량호(r=0.9999),회수솔위100.34%(RSD=1.58%,n=6).원인다철재0.02416～0.3624 μg범위내선성량호(r=0.9999),회수솔위99.74%(RSD=2.18%.n=6).가배산재0.04096～0.6144μg범위내선성량호(r=0.9999),회수솔위99.17%(RSD=2.38%,n=6).결론 본방법간편,가동시측정재배단삼중수용성성분함량,결과준학.
