四川文理学院学报
四川文理學院學報
사천문이학원학보
SICHUAN UNIVERSITY OF ARTS AND SCIENCE JOURNAL
2010年
2期
46-48
,共3页
发酵%IPTG%诱导%目的蛋白
髮酵%IPTG%誘導%目的蛋白
발효%IPTG%유도%목적단백
通过比较在分批发酵中分别加入诱导剂IPTG0.3mM和0.5mM与诱导时间为3h和4h的不同组合,观察其对重组蛋白表达的影响,从而筛选出目的蛋白高效表达的最佳条件.实验表明,工程菌在对数生长的中后期(OD600为4)时添加终浓度为0.5mM的IPTG诱导对蛋白的表达最为有利.
通過比較在分批髮酵中分彆加入誘導劑IPTG0.3mM和0.5mM與誘導時間為3h和4h的不同組閤,觀察其對重組蛋白錶達的影響,從而篩選齣目的蛋白高效錶達的最佳條件.實驗錶明,工程菌在對數生長的中後期(OD600為4)時添加終濃度為0.5mM的IPTG誘導對蛋白的錶達最為有利.
통과비교재분비발효중분별가입유도제IPTG0.3mM화0.5mM여유도시간위3h화4h적불동조합,관찰기대중조단백표체적영향,종이사선출목적단백고효표체적최가조건.실험표명,공정균재대수생장적중후기(OD600위4)시첨가종농도위0.5mM적IPTG유도대단백적표체최위유리.
