CAJ | 학술논문

目的:探讨隐睾下降固定术后生精细胞的凋亡及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在隐睾下降固定后生精细胞中的表达.方法:将雄性SD大鼠(22日龄)随机分为隐睾组和假手术组,建立右侧隐睾模型.术后12天将隐睾组大鼠随机分为隐睾对照组和隐睾固定组,建立隐睾下降固定模型.术后第24天脱颈椎处死大鼠,取血清测定NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性,常规组织学切片观察各组大鼠右侧睾丸生精上皮形态,原位末端标记法(TUNEL)结合流式细胞术(FCM)检测各组睾丸生精细胞凋亡情况,Western blot和免疫组化分别检测各组大鼠右侧睾丸组织eNOS、iNOS蛋白表达的变化.结果:隐睾对照组血清中NO浓度、NOS活性以及生精细胞凋亡率最高,隐睾固定组则高于假手术组.Western blot检测发现隐睾固定组中eNOS和iNOS含量均高于假手术组,免疫组化结果显示在假手术组睾丸生精上皮中仅有eNOS和iNOS的弱表达,而隐睾固定组生精上皮中两者均有较强表达.结论:隐睾下降固定术后睾丸生精功能的改善与生精细胞凋亡减少有关.NO是隐睾下降及固定后生精细胞仍过度凋亡的重要生物活性因子.
목적:탐토은고하강고정술후생정세포적조망급내피형일양화담합매(eNOS)화유도형일양화담합매(iNOS)재은고하강고정후생정세포중적표체.방법:장웅성SD대서(22일령)수궤분위은고조화가수술조,건립우측은고모형.술후12천장은고조대서수궤분위은고대조조화은고고정조,건립은고하강고정모형.술후제24천탈경추처사대서,취혈청측정NO함량급일양화담합매(NOS)활성,상규조직학절편관찰각조대서우측고환생정상피형태,원위말단표기법(TUNEL)결합류식세포술(FCM)검측각조고환생정세포조망정황,Western blot화면역조화분별검측각조대서우측고환조직eNOS、iNOS단백표체적변화.결과:은고대조조혈청중NO농도、NOS활성이급생정세포조망솔최고,은고고정조칙고우가수술조.Western blot검측발현은고고정조중eNOS화iNOS함량균고우가수술조,면역조화결과현시재가수술조고환생정상피중부유eNOS화iNOS적약표체,이은고고정조생정상피중량자균유교강표체.결론:은고하강고정술후고환생정공능적개선여생정세포조망감소유관.NO시은고하강급고정후생정세포잉과도조망적중요생물활성인자.