CAJ | 학술논문

参考GenBank鸡正呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)和番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirns,DRV)σ非结构蛋白(σNS)基因序列设计合成1对引物,对番鸭呼肠孤病毒YB(DRV-YB)株σNS基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行PCR鉴定和测序; DRV-YB株编码σNS的基因全长为1 191 bp,其5' 和3' 端具有典型的禽正呼肠孤病毒的特征,开放阅读框从24～1 127位碱基,编码367个氨基酸残基.DRV-YB株与法国番鸭呼肠孤病毒89026(DRV-89026)株和鸡呼肠孤病毒S1133(ARV-S1133)株σNS基因核苷酸同源性分别为87.3%和76.5%;推导氨基酸同源性分别为94.8%和 90.5%.进化树分析表明DRV-YB株σNS与DRV-89026株亲缘关系较近,处在番鸭呼肠孤病毒的分支上.分析发现DRV-YB株S组基因大小和编码蛋白与法国番鸭呼肠孤病毒89026、89330株S组一致,具有法国番鸭呼肠孤病毒89026、89330株S组的特征,而与ARVS1133、176等鸡源呼肠孤病毒差异较大.表明不同禽正呼肠孤病毒株S组基因的大小和编码同一蛋白的等位基因呈现多态性,自然界中禽正呼肠孤病毒不同毒株之间存在基因交换和基因重组现象.
삼고GenBank계정호장고병독(Avian reovirus,ARV)화번압호장고병독(Muscovy duck reovirns,DRV)σ비결구단백(σNS)기인서렬설계합성1대인물,대번압호장고병독YB(DRV-YB)주σNS기인진행RT-PCR확증,극륭도pMD18-T재체중,병대극륭산물진행PCR감정화측서; DRV-YB주편마σNS적기인전장위1 191 bp,기5' 화3' 단구유전형적금정호장고병독적특정,개방열독광종24～1 127위감기,편마367개안기산잔기.DRV-YB주여법국번압호장고병독89026(DRV-89026)주화계호장고병독S1133(ARV-S1133)주σNS기인핵감산동원성분별위87.3%화76.5%;추도안기산동원성분별위94.8%화 90.5%.진화수분석표명DRV-YB주σNS여DRV-89026주친연관계교근,처재번압호장고병독적분지상.분석발현DRV-YB주S조기인대소화편마단백여법국번압호장고병독89026、89330주S조일치,구유법국번압호장고병독89026、89330주S조적특정,이여ARVS1133、176등계원호장고병독차이교대.표명불동금정호장고병독주S조기인적대소화편마동일단백적등위기인정현다태성,자연계중금정호장고병독불동독주지간존재기인교환화기인중조현상.