中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2011年
15期
1678-1680
,共3页
石莺%黄建军%唐章文%谭亚丽%吉晓霞%凌晖%苏琦
石鶯%黃建軍%唐章文%譚亞麗%吉曉霞%凌暉%囌琦
석앵%황건군%당장문%담아려%길효하%릉휘%소기
二烯丙基二硫%维甲酸相关孤核受体α%胃肿瘤%细胞分化
二烯丙基二硫%維甲痠相關孤覈受體α%胃腫瘤%細胞分化
이희병기이류%유갑산상관고핵수체α%위종류%세포분화
目的 探讨二烯丙基二硫(DADS)处理前后人胃癌细胞中维甲酸相关孤核受体α(RORα)表达变化情况.方法 将胃癌SGC7901、MGC803细胞分为对照组和DADS处理组,进行体外细胞培养及细胞形态学观察,采用免疫细胞化学、Western blot分析RORα的表达;半定量RT-PCR检测RORα核酸水平的表达.结果 DADS处理24 h后,胃癌SGC7901、MGC803细胞形态学发生明显改变;RORα在人胃癌SGC7901、MGC803细胞核中呈强阳性表达,与对照组比较表达显著上调;半定量RT-PCR灰度扫描定量分析结果显示,DADS处理24 h后,SGC7901、MGC803细胞中RORα的表达量[(1.09±0.01)与(0.97±0.01)]较对照组[(0.45±0.03)与(0.44±0.02)]显著上调,差异均有统计学意义(P＜0.01);Western blot分析及灰度扫描显示,DADS处理人胃癌MGC803、SGC7901细胞8、12、24 h后,RORα蛋白表达量较未处理组显著上调,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 DADS可诱导人胃癌细胞分化,其诱导分化作用可能与上调RORα表达有关.
目的 探討二烯丙基二硫(DADS)處理前後人胃癌細胞中維甲痠相關孤覈受體α(RORα)錶達變化情況.方法 將胃癌SGC7901、MGC803細胞分為對照組和DADS處理組,進行體外細胞培養及細胞形態學觀察,採用免疫細胞化學、Western blot分析RORα的錶達;半定量RT-PCR檢測RORα覈痠水平的錶達.結果 DADS處理24 h後,胃癌SGC7901、MGC803細胞形態學髮生明顯改變;RORα在人胃癌SGC7901、MGC803細胞覈中呈彊暘性錶達,與對照組比較錶達顯著上調;半定量RT-PCR灰度掃描定量分析結果顯示,DADS處理24 h後,SGC7901、MGC803細胞中RORα的錶達量[(1.09±0.01)與(0.97±0.01)]較對照組[(0.45±0.03)與(0.44±0.02)]顯著上調,差異均有統計學意義(P＜0.01);Western blot分析及灰度掃描顯示,DADS處理人胃癌MGC803、SGC7901細胞8、12、24 h後,RORα蛋白錶達量較未處理組顯著上調,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 DADS可誘導人胃癌細胞分化,其誘導分化作用可能與上調RORα錶達有關.
목적 탐토이희병기이류(DADS)처리전후인위암세포중유갑산상관고핵수체α(RORα)표체변화정황.방법 장위암SGC7901、MGC803세포분위대조조화DADS처리조,진행체외세포배양급세포형태학관찰,채용면역세포화학、Western blot분석RORα적표체;반정량RT-PCR검측RORα핵산수평적표체.결과 DADS처리24 h후,위암SGC7901、MGC803세포형태학발생명현개변;RORα재인위암SGC7901、MGC803세포핵중정강양성표체,여대조조비교표체현저상조;반정량RT-PCR회도소묘정량분석결과현시,DADS처리24 h후,SGC7901、MGC803세포중RORα적표체량[(1.09±0.01)여(0.97±0.01)]교대조조[(0.45±0.03)여(0.44±0.02)]현저상조,차이균유통계학의의(P＜0.01);Western blot분석급회도소묘현시,DADS처리인위암MGC803、SGC7901세포8、12、24 h후,RORα단백표체량교미처리조현저상조,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 DADS가유도인위암세포분화,기유도분화작용가능여상조RORα표체유관.
