分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2011年
4期
584-587
,共4页
贾静%李玉林%赵晓辉%肖远灿%陈桂琛%尤进茂%魏立新
賈靜%李玉林%趙曉輝%肖遠燦%陳桂琛%尤進茂%魏立新
가정%리옥림%조효휘%초원찬%진계침%우진무%위립신
高速逆流色谱%川西獐牙菜%1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮%1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮%1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮
高速逆流色譜%川西獐牙菜%1,8-二羥基-3,7-二甲氧基(口山)酮%1,7-二羥基-3,8-二甲氧基(口山)酮%1-羥基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮
고속역류색보%천서장아채%1,8-이간기-3,7-이갑양기(구산)동%1,7-이간기-3,8-이갑양기(구산)동%1-간기-3,7,8-삼갑양기(구산)동
建立了高速逆流色谱分离川西獐牙菜中3种(口山)酮苷元的方法.溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(水)=5:5:6:4,上相为固定相,下相为流动相,转速为850 r/min,流速为2.5 mL/min,温度为25℃.从川西獐牙菜氯仿萃取部位的(口山)酮苷元混合物中制备得到18mg 1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(Methyl-swertianin,Ⅰ),26mg 1,7-二羟基-3,8-二甲氧基咄酮(GentiacauIein,Ⅱ)和14 mg 1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(Decussa-tin,Ⅲ),纯度均大于98%.采用<'1>H NMR,<'13>C NMR和2D NMR对目标化合物的结构进行了鉴定.
建立瞭高速逆流色譜分離川西獐牙菜中3種(口山)酮苷元的方法.溶劑繫統為V(正己烷):V(乙痠乙酯):V(甲醇):V(水)=5:5:6:4,上相為固定相,下相為流動相,轉速為850 r/min,流速為2.5 mL/min,溫度為25℃.從川西獐牙菜氯倣萃取部位的(口山)酮苷元混閤物中製備得到18mg 1,8-二羥基-3,7-二甲氧基(口山)酮(Methyl-swertianin,Ⅰ),26mg 1,7-二羥基-3,8-二甲氧基咄酮(GentiacauIein,Ⅱ)和14 mg 1-羥基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(Decussa-tin,Ⅲ),純度均大于98%.採用<'1>H NMR,<'13>C NMR和2D NMR對目標化閤物的結構進行瞭鑒定.
건립료고속역류색보분리천서장아채중3충(구산)동감원적방법.용제계통위V(정기완):V(을산을지):V(갑순):V(수)=5:5:6:4,상상위고정상,하상위류동상,전속위850 r/min,류속위2.5 mL/min,온도위25℃.종천서장아채록방췌취부위적(구산)동감원혼합물중제비득도18mg 1,8-이간기-3,7-이갑양기(구산)동(Methyl-swertianin,Ⅰ),26mg 1,7-이간기-3,8-이갑양기돌동(GentiacauIein,Ⅱ)화14 mg 1-간기-3,7,8-삼갑양기(구산)동(Decussa-tin,Ⅲ),순도균대우98%.채용<'1>H NMR,<'13>C NMR화2D NMR대목표화합물적결구진행료감정.
