中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
2期
308-313
,共6页
万克强%廖俊蕾%赵蕾%李青%陈压西%阮雄中
萬剋彊%廖俊蕾%趙蕾%李青%陳壓西%阮雄中
만극강%료준뢰%조뢰%리청%진압서%원웅중
系膜细胞%HK-2细胞%炎症%棕榈酸盐类%CD36脂肪酸转运蛋白
繫膜細胞%HK-2細胞%炎癥%棕櫚痠鹽類%CD36脂肪痠轉運蛋白
계막세포%HK-2세포%염증%종려산염류%CD36지방산전운단백
目的:观察炎症是否干扰脂肪酸负荷的肾细胞[人系膜细胞(HMCs)和肾小管上皮细胞HK-2]脂肪酸转运蛋白(FAT/CD36)的表达.方法:分别给予不同浓度软脂酸(0 mmol/L、0.02 mmol/L、0.04 mmol/L、0.08 mmol/L、0.16 mmol/L、0.32 mmol/L)处理HMCs和HK-2细胞24 h.采用实时定量PCR和Western blotting方法检测细胞FAT/CD36的mRNA及蛋白的表达.进一步选取0.04 mmol/L软脂酸联合炎症因子(25 μg/L TNF-α或20 μg/L IL-6)处理肾细胞24 h后,观察炎症因子对肾细胞FAT/CD36 mRNA及蛋白表达的影响;油红O染色及酶比色法检测细胞甘油三酯(TG)水平;ELISA检测细胞游离脂肪酸(FFA)含量.结果:软脂酸呈浓度依赖性上调HMCs和HK-2细胞FAT/CD36 mRNA和蛋白表达.炎症因子明显刺激脂肪酸负荷的肾细胞FAT/CD36 mRNA和蛋白表达进一步增加.油红O染色及胞内TG和FFA含量测定显示炎症因子促进肾细胞脂质积聚.结论:炎症上调脂肪酸负荷的肾细胞FAT/CD36表达,加重胞内脂质积聚.
目的:觀察炎癥是否榦擾脂肪痠負荷的腎細胞[人繫膜細胞(HMCs)和腎小管上皮細胞HK-2]脂肪痠轉運蛋白(FAT/CD36)的錶達.方法:分彆給予不同濃度軟脂痠(0 mmol/L、0.02 mmol/L、0.04 mmol/L、0.08 mmol/L、0.16 mmol/L、0.32 mmol/L)處理HMCs和HK-2細胞24 h.採用實時定量PCR和Western blotting方法檢測細胞FAT/CD36的mRNA及蛋白的錶達.進一步選取0.04 mmol/L軟脂痠聯閤炎癥因子(25 μg/L TNF-α或20 μg/L IL-6)處理腎細胞24 h後,觀察炎癥因子對腎細胞FAT/CD36 mRNA及蛋白錶達的影響;油紅O染色及酶比色法檢測細胞甘油三酯(TG)水平;ELISA檢測細胞遊離脂肪痠(FFA)含量.結果:軟脂痠呈濃度依賴性上調HMCs和HK-2細胞FAT/CD36 mRNA和蛋白錶達.炎癥因子明顯刺激脂肪痠負荷的腎細胞FAT/CD36 mRNA和蛋白錶達進一步增加.油紅O染色及胞內TG和FFA含量測定顯示炎癥因子促進腎細胞脂質積聚.結論:炎癥上調脂肪痠負荷的腎細胞FAT/CD36錶達,加重胞內脂質積聚.
목적:관찰염증시부간우지방산부하적신세포[인계막세포(HMCs)화신소관상피세포HK-2]지방산전운단백(FAT/CD36)적표체.방법:분별급여불동농도연지산(0 mmol/L、0.02 mmol/L、0.04 mmol/L、0.08 mmol/L、0.16 mmol/L、0.32 mmol/L)처리HMCs화HK-2세포24 h.채용실시정량PCR화Western blotting방법검측세포FAT/CD36적mRNA급단백적표체.진일보선취0.04 mmol/L연지산연합염증인자(25 μg/L TNF-α혹20 μg/L IL-6)처리신세포24 h후,관찰염증인자대신세포FAT/CD36 mRNA급단백표체적영향;유홍O염색급매비색법검측세포감유삼지(TG)수평;ELISA검측세포유리지방산(FFA)함량.결과:연지산정농도의뢰성상조HMCs화HK-2세포FAT/CD36 mRNA화단백표체.염증인자명현자격지방산부하적신세포FAT/CD36 mRNA화단백표체진일보증가.유홍O염색급포내TG화FFA함량측정현시염증인자촉진신세포지질적취.결론:염증상조지방산부하적신세포FAT/CD36표체,가중포내지질적취.
