武警医学院学报
武警醫學院學報
무경의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAPF
2011年
12期
932-934,937
,共4页
水通道蛋白4%大鼠%高原缺氧%脑水肿
水通道蛋白4%大鼠%高原缺氧%腦水腫
수통도단백4%대서%고원결양%뇌수종
[目的]探讨水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)与高原脑水肿之间的关系.[方法]制作大鼠高原缺氧损伤模型,测脑组织含水量,采用RT-PCR、免疫组织化学、Western blotting技术测定脑组织缺氧损伤24 h后AQP4 mRNA和蛋白表达变化.[结果]缺氧损伤后,脑组织含水量增加,水肿明显;HE染色显示部分神经元肿胀或浓缩;缺氧24 h后,AQP4 mRNA和蛋白表达量均明显增加(P<0.05).[结论]AQP4在高原缺氧脑水肿的形成过程中可能发挥了重要作用.
[目的]探討水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)與高原腦水腫之間的關繫.[方法]製作大鼠高原缺氧損傷模型,測腦組織含水量,採用RT-PCR、免疫組織化學、Western blotting技術測定腦組織缺氧損傷24 h後AQP4 mRNA和蛋白錶達變化.[結果]缺氧損傷後,腦組織含水量增加,水腫明顯;HE染色顯示部分神經元腫脹或濃縮;缺氧24 h後,AQP4 mRNA和蛋白錶達量均明顯增加(P<0.05).[結論]AQP4在高原缺氧腦水腫的形成過程中可能髮揮瞭重要作用.
[목적]탐토수통도단백4(aquaporin4,AQP4)여고원뇌수종지간적관계.[방법]제작대서고원결양손상모형,측뇌조직함수량,채용RT-PCR、면역조직화학、Western blotting기술측정뇌조직결양손상24 h후AQP4 mRNA화단백표체변화.[결과]결양손상후,뇌조직함수량증가,수종명현;HE염색현시부분신경원종창혹농축;결양24 h후,AQP4 mRNA화단백표체량균명현증가(P<0.05).[결론]AQP4재고원결양뇌수종적형성과정중가능발휘료중요작용.