中国医学影像技术
中國醫學影像技術
중국의학영상기술
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL IMAGING TECHNOLOGY
2012年
1期
40-43
,共4页
刘晓晟%程杰军%朱君%吴连明%冯琦%何丹农%许建荣
劉曉晟%程傑軍%硃君%吳連明%馮琦%何丹農%許建榮
류효성%정걸군%주군%오련명%풍기%하단농%허건영
磁共振成像%壳聚糖%钆DTPA%肠黏膜
磁共振成像%殼聚糖%釓DTPA%腸黏膜
자공진성상%각취당%구DTPA%장점막
目的 制备肠黏膜靶向磁共振对比剂Gd-DTPA-CPs,探讨其用于大鼠活体肠黏膜MR成像的可行性.方法 采用改良的乳化微滴融合法制备Gd-DTPA-CPs,经过结构表征和细胞毒性试验后对正常大鼠进行MRI.对大鼠行灌肠前MR扫描,之后将其分为两组,分别经直肠灌注Gd-DTPA-CPs溶液(实验组)和Gd-DTPA溶液(对照组)后于不同时间点行MR扫描,测量各时间点肠壁和盆壁肌肉信号强度,计算肠壁的相对信号值和强化率.扫描完成后取相应肠段行病理学检查.结果 Gd-DTPA-CPs直径约420 nm,药物包封率为74.41％,分散度较好,体外细胞毒性小.实验组灌肠前、后各时间点肠壁相对信号值差异有统计学意义(F=23.77,P＜0.05),保留灌肠20 min时出现最大差异,最大强化率达35％.经电镜证实实验组大鼠Gd-DTPA-CPs聚集于结肠黏膜上皮细胞内；对照组灌肠前后各扫描时间点相对信号值差异无统计学意义(F=0.15,P＞0.05),结肠上皮细胞内无Gd-DTPA聚集.结论 本实验制备的Gd-DTPA-CPs能与正常肠黏膜结合,提示可通过直肠给药途径进行活体大鼠肠黏膜MRI.
目的 製備腸黏膜靶嚮磁共振對比劑Gd-DTPA-CPs,探討其用于大鼠活體腸黏膜MR成像的可行性.方法 採用改良的乳化微滴融閤法製備Gd-DTPA-CPs,經過結構錶徵和細胞毒性試驗後對正常大鼠進行MRI.對大鼠行灌腸前MR掃描,之後將其分為兩組,分彆經直腸灌註Gd-DTPA-CPs溶液(實驗組)和Gd-DTPA溶液(對照組)後于不同時間點行MR掃描,測量各時間點腸壁和盆壁肌肉信號彊度,計算腸壁的相對信號值和彊化率.掃描完成後取相應腸段行病理學檢查.結果 Gd-DTPA-CPs直徑約420 nm,藥物包封率為74.41％,分散度較好,體外細胞毒性小.實驗組灌腸前、後各時間點腸壁相對信號值差異有統計學意義(F=23.77,P＜0.05),保留灌腸20 min時齣現最大差異,最大彊化率達35％.經電鏡證實實驗組大鼠Gd-DTPA-CPs聚集于結腸黏膜上皮細胞內；對照組灌腸前後各掃描時間點相對信號值差異無統計學意義(F=0.15,P＞0.05),結腸上皮細胞內無Gd-DTPA聚集.結論 本實驗製備的Gd-DTPA-CPs能與正常腸黏膜結閤,提示可通過直腸給藥途徑進行活體大鼠腸黏膜MRI.
목적 제비장점막파향자공진대비제Gd-DTPA-CPs,탐토기용우대서활체장점막MR성상적가행성.방법 채용개량적유화미적융합법제비Gd-DTPA-CPs,경과결구표정화세포독성시험후대정상대서진행MRI.대대서행관장전MR소묘,지후장기분위량조,분별경직장관주Gd-DTPA-CPs용액(실험조)화Gd-DTPA용액(대조조)후우불동시간점행MR소묘,측량각시간점장벽화분벽기육신호강도,계산장벽적상대신호치화강화솔.소묘완성후취상응장단행병이학검사.결과 Gd-DTPA-CPs직경약420 nm,약물포봉솔위74.41％,분산도교호,체외세포독성소.실험조관장전、후각시간점장벽상대신호치차이유통계학의의(F=23.77,P＜0.05),보류관장20 min시출현최대차이,최대강화솔체35％.경전경증실실험조대서Gd-DTPA-CPs취집우결장점막상피세포내；대조조관장전후각소묘시간점상대신호치차이무통계학의의(F=0.15,P＞0.05),결장상피세포내무Gd-DTPA취집.결론 본실험제비적Gd-DTPA-CPs능여정상장점막결합,제시가통과직장급약도경진행활체대서장점막MRI.
