中国妇幼健康研究
中國婦幼健康研究
중국부유건강연구
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
2012年
3期
285-288
,共4页
王芳%平智广%秦玲%彭久君%袁佩
王芳%平智廣%秦玲%彭久君%袁珮
왕방%평지엄%진령%팽구군%원패
血管紧张素Ⅱ-1型受体%妊娠期高血压疾病%基因多态性%Meta分析
血管緊張素Ⅱ-1型受體%妊娠期高血壓疾病%基因多態性%Meta分析
혈관긴장소Ⅱ-1형수체%임신기고혈압질병%기인다태성%Meta분석
目的 探讨中国人群血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)基因多态性与妊娠期高血压疾病发病的相关性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、重庆维普数据库以及Pubmed数据库,检索时间为从建库至2012年1月.按纳入、排除标准选择纳入有关中国人群AT1R A1166C基因多态性与妊娠期高血压疾病相关性的病例对照研究,评价纳入研究质量,并采用RevMan 5.1和Stata 11.0软件进行分析.结果 共纳入11篇文献,病例组共计862例,对照组共计1 142例.AT1R基因1166位点携带变异基因型(AC型+CC型)的孕妇发生妊娠期高血压疾病的危险增加,合并OR值为2.11,95%CI为1.29~3.46.AT1R基因1166位点携带C等位基因的孕妇发生妊娠期高血压疾病的危险增加,合并OR值为2.02,95%CI为1.29~3.17.结论 AT1R A1166C基因多态性可能与中国人群妊娠期高血压疾病相关,C等位基因可能为妊娠期高血压疾病的致病基因.
目的 探討中國人群血管緊張素Ⅱ-1型受體(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)基因多態性與妊娠期高血壓疾病髮病的相關性.方法 計算機檢索中國期刊全文數據庫、萬方數據庫、重慶維普數據庫以及Pubmed數據庫,檢索時間為從建庫至2012年1月.按納入、排除標準選擇納入有關中國人群AT1R A1166C基因多態性與妊娠期高血壓疾病相關性的病例對照研究,評價納入研究質量,併採用RevMan 5.1和Stata 11.0軟件進行分析.結果 共納入11篇文獻,病例組共計862例,對照組共計1 142例.AT1R基因1166位點攜帶變異基因型(AC型+CC型)的孕婦髮生妊娠期高血壓疾病的危險增加,閤併OR值為2.11,95%CI為1.29~3.46.AT1R基因1166位點攜帶C等位基因的孕婦髮生妊娠期高血壓疾病的危險增加,閤併OR值為2.02,95%CI為1.29~3.17.結論 AT1R A1166C基因多態性可能與中國人群妊娠期高血壓疾病相關,C等位基因可能為妊娠期高血壓疾病的緻病基因.
목적 탐토중국인군혈관긴장소Ⅱ-1형수체(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)기인다태성여임신기고혈압질병발병적상관성.방법 계산궤검색중국기간전문수거고、만방수거고、중경유보수거고이급Pubmed수거고,검색시간위종건고지2012년1월.안납입、배제표준선택납입유관중국인군AT1R A1166C기인다태성여임신기고혈압질병상관성적병례대조연구,평개납입연구질량,병채용RevMan 5.1화Stata 11.0연건진행분석.결과 공납입11편문헌,병례조공계862례,대조조공계1 142례.AT1R기인1166위점휴대변이기인형(AC형+CC형)적잉부발생임신기고혈압질병적위험증가,합병OR치위2.11,95%CI위1.29~3.46.AT1R기인1166위점휴대C등위기인적잉부발생임신기고혈압질병적위험증가,합병OR치위2.02,95%CI위1.29~3.17.결론 AT1R A1166C기인다태성가능여중국인군임신기고혈압질병상관,C등위기인가능위임신기고혈압질병적치병기인.
