中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
5期
442-445
,共4页
刘宁%王萌萌%金红宇%孙磊%刘德海%乔菲
劉寧%王萌萌%金紅宇%孫磊%劉德海%喬菲
류저%왕맹맹%금홍우%손뢰%류덕해%교비
中成药%参苓白术散%黄曲霉毒素%免疫亲和柱%高效液相色谱%柱后光化学衍生%串联质谱
中成藥%參苓白術散%黃麯黴毒素%免疫親和柱%高效液相色譜%柱後光化學衍生%串聯質譜
중성약%삼령백술산%황곡매독소%면역친화주%고효액상색보%주후광화학연생%천련질보
目的 建立中成药参苓白术散中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定方法.方法 样品经70％甲醇提取,免疫亲和柱净化后,采用高效液相色谱-柱后光化学衍生-荧光检测法定量,以串联质谱法验证.结果 高效液相色谱法线性关系良好(r＞0.999),回收率范围76.8％～115.2％(RSD范围1.8％～12.9％),检测了57批样品,并使用串联质谱仪的多反应监测模式确证了阳性结果.结论 本法快速、简便、灵敏、准确,专属性强,可用于参苓白术散中黄曲霉毒素的检测.
目的 建立中成藥參苓白術散中黃麯黴毒素G2、G1、B2、B1的測定方法.方法 樣品經70％甲醇提取,免疫親和柱淨化後,採用高效液相色譜-柱後光化學衍生-熒光檢測法定量,以串聯質譜法驗證.結果 高效液相色譜法線性關繫良好(r＞0.999),迴收率範圍76.8％～115.2％(RSD範圍1.8％～12.9％),檢測瞭57批樣品,併使用串聯質譜儀的多反應鑑測模式確證瞭暘性結果.結論 本法快速、簡便、靈敏、準確,專屬性彊,可用于參苓白術散中黃麯黴毒素的檢測.
목적 건립중성약삼령백술산중황곡매독소G2、G1、B2、B1적측정방법.방법 양품경70％갑순제취,면역친화주정화후,채용고효액상색보-주후광화학연생-형광검측법정량,이천련질보법험증.결과 고효액상색보법선성관계량호(r＞0.999),회수솔범위76.8％～115.2％(RSD범위1.8％～12.9％),검측료57비양품,병사용천련질보의적다반응감측모식학증료양성결과.결론 본법쾌속、간편、령민、준학,전속성강,가용우삼령백술산중황곡매독소적검측.
