癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
4期
279-282
,共4页
沙苑子提取物%丝裂霉素C%DNA损伤%有丝分裂指数%染色体畸变%微核
沙苑子提取物%絲裂黴素C%DNA損傷%有絲分裂指數%染色體畸變%微覈
사원자제취물%사렬매소C%DNA손상%유사분렬지수%염색체기변%미핵
目的:探讨沙苑子提取物(Flastem milkvetch seed extract,FMSE)对丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤的保护作用.方法:将100只昆明小鼠随机分成5组,每组20只.试验分为正常对照组(生理盐水),模型组(MMC,2.0mg/kg),FMSE低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组.灌胃给药,连续10 d,每天1次.末次灌胃前12h,除正常对照组腹腔注射等体积生理盐水外,其余各组均腹腔注射MMC (2.0 mg/kg).用药结束后,脱颈椎处死小鼠,制备小鼠骨髓细胞悬液,应用彗星电泳、嗜多染红细胞微核形成、骨髓淋巴细胞染色体畸变和有丝分裂指数试验,检测FMSE对MMC所诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤的保护作用.结果:与正常对照组比较,模型组中MMC单独作用时可造成小鼠骨髓淋巴细胞拖尾率及平均尾长、微核率和染色体畸变率显著增加(P均＜0.01),有丝分裂指数显著降低(P＜0.01).而FMSE低、中、高剂量组与MMC联合作用时,与模型组比较,小鼠骨髓淋巴细胞拖尾率及平均尾长、微核率和染色体畸变率显著降低(P均＜0.01),有丝分裂指数显著提高(P＜0.01).结论:FMSE对MMC诱导的小鼠骨髓细胞遗传损伤有明显的保护作用.
目的:探討沙苑子提取物(Flastem milkvetch seed extract,FMSE)對絲裂黴素C(mitomycin C,MMC)誘導的小鼠骨髓細胞遺傳損傷的保護作用.方法:將100隻昆明小鼠隨機分成5組,每組20隻.試驗分為正常對照組(生理鹽水),模型組(MMC,2.0mg/kg),FMSE低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)劑量組.灌胃給藥,連續10 d,每天1次.末次灌胃前12h,除正常對照組腹腔註射等體積生理鹽水外,其餘各組均腹腔註射MMC (2.0 mg/kg).用藥結束後,脫頸椎處死小鼠,製備小鼠骨髓細胞懸液,應用彗星電泳、嗜多染紅細胞微覈形成、骨髓淋巴細胞染色體畸變和有絲分裂指數試驗,檢測FMSE對MMC所誘導的小鼠骨髓細胞遺傳損傷的保護作用.結果:與正常對照組比較,模型組中MMC單獨作用時可造成小鼠骨髓淋巴細胞拖尾率及平均尾長、微覈率和染色體畸變率顯著增加(P均＜0.01),有絲分裂指數顯著降低(P＜0.01).而FMSE低、中、高劑量組與MMC聯閤作用時,與模型組比較,小鼠骨髓淋巴細胞拖尾率及平均尾長、微覈率和染色體畸變率顯著降低(P均＜0.01),有絲分裂指數顯著提高(P＜0.01).結論:FMSE對MMC誘導的小鼠骨髓細胞遺傳損傷有明顯的保護作用.
목적:탐토사원자제취물(Flastem milkvetch seed extract,FMSE)대사렬매소C(mitomycin C,MMC)유도적소서골수세포유전손상적보호작용.방법:장100지곤명소서수궤분성5조,매조20지.시험분위정상대조조(생리염수),모형조(MMC,2.0mg/kg),FMSE저(20 mg/kg)、중(40 mg/kg)、고(80 mg/kg)제량조.관위급약,련속10 d,매천1차.말차관위전12h,제정상대조조복강주사등체적생리염수외,기여각조균복강주사MMC (2.0 mg/kg).용약결속후,탈경추처사소서,제비소서골수세포현액,응용혜성전영、기다염홍세포미핵형성、골수림파세포염색체기변화유사분렬지수시험,검측FMSE대MMC소유도적소서골수세포유전손상적보호작용.결과:여정상대조조비교,모형조중MMC단독작용시가조성소서골수림파세포타미솔급평균미장、미핵솔화염색체기변솔현저증가(P균＜0.01),유사분렬지수현저강저(P＜0.01).이FMSE저、중、고제량조여MMC연합작용시,여모형조비교,소서골수림파세포타미솔급평균미장、미핵솔화염색체기변솔현저강저(P균＜0.01),유사분렬지수현저제고(P＜0.01).결론:FMSE대MMC유도적소서골수세포유전손상유명현적보호작용.
