林产化学与工业
林產化學與工業
림산화학여공업
CHEMISTRY AND INDUSTRY OF FOREST PRODUCTS
2012年
5期
77-82
,共6页
盐酸石蒜碱%石蒜碱%热分析动力学%Gaussian模拟
鹽痠石蒜堿%石蒜堿%熱分析動力學%Gaussian模擬
염산석산감%석산감%열분석동역학%Gaussian모의
利用热重-微分热重技术测得盐酸石蒜碱在氮气气氛中的热分解曲线,协同使用Achar 法和Coats- Redfern法两种方法同时进行动力学处理,根据热分解的表观活化能(Ea)和指前因子(A)计算推断石蒜碱的贮存期.盐酸石蒜碱晶体在154.9 ～233.9℃失去一分子H2O和一分子HCl转为石蒜碱,第二步分解(233.9～309.2℃)和第三步分解前半部分(α0.2-0.7,309.2～407.9℃)的机理都是化学反应控制,对应的函数名称是反应级数方程,反应级数n=2；第三步分解后半部分(α0.8-1.0,407.9～467.5℃)时为随机成核和随后生长控制机制,符合Avrami- Erofeev方程.经Gaussian模拟和热重数据结合分析,晶体在第二步分解时,失去1分子CO2；第三步分解分两个阶段完成,首先失去1分子CO2和1分子NH3,然后再释放出一分子的CH4；根据第二步热分解的表观活化能(Ea)和指前因子(A)推断,在室温25℃下,石蒜碱的贮存期为3a.
利用熱重-微分熱重技術測得鹽痠石蒜堿在氮氣氣氛中的熱分解麯線,協同使用Achar 法和Coats- Redfern法兩種方法同時進行動力學處理,根據熱分解的錶觀活化能(Ea)和指前因子(A)計算推斷石蒜堿的貯存期.鹽痠石蒜堿晶體在154.9 ～233.9℃失去一分子H2O和一分子HCl轉為石蒜堿,第二步分解(233.9～309.2℃)和第三步分解前半部分(α0.2-0.7,309.2～407.9℃)的機理都是化學反應控製,對應的函數名稱是反應級數方程,反應級數n=2；第三步分解後半部分(α0.8-1.0,407.9～467.5℃)時為隨機成覈和隨後生長控製機製,符閤Avrami- Erofeev方程.經Gaussian模擬和熱重數據結閤分析,晶體在第二步分解時,失去1分子CO2；第三步分解分兩箇階段完成,首先失去1分子CO2和1分子NH3,然後再釋放齣一分子的CH4；根據第二步熱分解的錶觀活化能(Ea)和指前因子(A)推斷,在室溫25℃下,石蒜堿的貯存期為3a.
이용열중-미분열중기술측득염산석산감재담기기분중적열분해곡선,협동사용Achar 법화Coats- Redfern법량충방법동시진행동역학처리,근거열분해적표관활화능(Ea)화지전인자(A)계산추단석산감적저존기.염산석산감정체재154.9 ～233.9℃실거일분자H2O화일분자HCl전위석산감,제이보분해(233.9～309.2℃)화제삼보분해전반부분(α0.2-0.7,309.2～407.9℃)적궤리도시화학반응공제,대응적함수명칭시반응급수방정,반응급수n=2；제삼보분해후반부분(α0.8-1.0,407.9～467.5℃)시위수궤성핵화수후생장공제궤제,부합Avrami- Erofeev방정.경Gaussian모의화열중수거결합분석,정체재제이보분해시,실거1분자CO2；제삼보분해분량개계단완성,수선실거1분자CO2화1분자NH3,연후재석방출일분자적CH4；근거제이보열분해적표관활화능(Ea)화지전인자(A)추단,재실온25℃하,석산감적저존기위3a.
