遗传
遺傳
유전
HEREDITAS(BEIJING)
1999年
5期
5-8
,共4页
李霞%季碧霞%张咸宁%朱定良%庚镇城
李霞%季碧霞%張鹹寧%硃定良%庚鎮城
리하%계벽하%장함저%주정량%경진성
藏族%PCR-RFLP%HLA-DPB1%分子系统树
藏族%PCR-RFLP%HLA-DPB1%分子繫統樹
장족%PCR-RFLP%HLA-DPB1%분자계통수
用PCR-RFLP的技术进一步研究了青海藏族HLA-DPB1的多态性.在19个HLA-DPB1 的等位基因中,共检出18个等位基因.其中,*0501的频率最高(AF=38.0%);其次为*0201(AF=20.0%);未检出*1601.在HLA-DPB1各等位基因的分布上,藏族与中国南方汉族、中国北方汉族等无明显差异,而与高加索人及尼格罗人的差异则较为显著.综合隶属于三大人种11个群体中的HLA-DQA1、-DQB1和-DPB1基因座各等位基因的分布频率,用UPGMA方法构建了分子系统树, 实验结果进一步证实汉藏同源说.
用PCR-RFLP的技術進一步研究瞭青海藏族HLA-DPB1的多態性.在19箇HLA-DPB1 的等位基因中,共檢齣18箇等位基因.其中,*0501的頻率最高(AF=38.0%);其次為*0201(AF=20.0%);未檢齣*1601.在HLA-DPB1各等位基因的分佈上,藏族與中國南方漢族、中國北方漢族等無明顯差異,而與高加索人及尼格囉人的差異則較為顯著.綜閤隸屬于三大人種11箇群體中的HLA-DQA1、-DQB1和-DPB1基因座各等位基因的分佈頻率,用UPGMA方法構建瞭分子繫統樹, 實驗結果進一步證實漢藏同源說.
용PCR-RFLP적기술진일보연구료청해장족HLA-DPB1적다태성.재19개HLA-DPB1 적등위기인중,공검출18개등위기인.기중,*0501적빈솔최고(AF=38.0%);기차위*0201(AF=20.0%);미검출*1601.재HLA-DPB1각등위기인적분포상,장족여중국남방한족、중국북방한족등무명현차이,이여고가색인급니격라인적차이칙교위현저.종합대속우삼대인충11개군체중적HLA-DQA1、-DQB1화-DPB1기인좌각등위기인적분포빈솔,용UPGMA방법구건료분자계통수, 실험결과진일보증실한장동원설.
