无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2005年
3期
357-362
,共6页
裴小科%林碧洲%张进飞%李真%韩国华%许百环
裴小科%林碧洲%張進飛%李真%韓國華%許百環
배소과%림벽주%장진비%리진%한국화%허백배
二硫化钼%单分子层%嵌入化学%催化氧化
二硫化鉬%單分子層%嵌入化學%催化氧化
이류화목%단분자층%감입화학%최화양화
本文采用单分子层技术将聚合羟基铝簇离子嵌入到二硫化钼板层间,得到层间距为1.481至1.519 nm的柱撑二硫化钼复合材料.XRD、DSC等研究表明,柱化液的滴加浓度越稀、柱撑反应体系中Al:MoS2物质的量之比越小越有利于获得层间距较大的柱撑材料.与原料2H-MoS2相比,柱撑材料的层间距增大,颗粒度变小,比表面积增加.在氧气条件下,对Na2S的催化氧化实验表明,柱撑材料较原料2H-MoS2的催化氧化活性提高3～4倍,且光催化活性大于催化活性.这与柱撑材料的比表面积增加所导致催化活性部位的增多,以及光致电子-空穴对的产生有关.
本文採用單分子層技術將聚閤羥基鋁簇離子嵌入到二硫化鉬闆層間,得到層間距為1.481至1.519 nm的柱撐二硫化鉬複閤材料.XRD、DSC等研究錶明,柱化液的滴加濃度越稀、柱撐反應體繫中Al:MoS2物質的量之比越小越有利于穫得層間距較大的柱撐材料.與原料2H-MoS2相比,柱撐材料的層間距增大,顆粒度變小,比錶麵積增加.在氧氣條件下,對Na2S的催化氧化實驗錶明,柱撐材料較原料2H-MoS2的催化氧化活性提高3～4倍,且光催化活性大于催化活性.這與柱撐材料的比錶麵積增加所導緻催化活性部位的增多,以及光緻電子-空穴對的產生有關.
본문채용단분자층기술장취합간기려족리자감입도이류화목판층간,득도층간거위1.481지1.519 nm적주탱이류화목복합재료.XRD、DSC등연구표명,주화액적적가농도월희、주탱반응체계중Al:MoS2물질적량지비월소월유리우획득층간거교대적주탱재료.여원료2H-MoS2상비,주탱재료적층간거증대,과립도변소,비표면적증가.재양기조건하,대Na2S적최화양화실험표명,주탱재료교원료2H-MoS2적최화양화활성제고3～4배,차광최화활성대우최화활성.저여주탱재료적비표면적증가소도치최화활성부위적증다,이급광치전자-공혈대적산생유관.
