CAJ | 학술논문

利用RT-PCR技术扩增出了4株NDV分离株(HeB-4-99, HeB-5-99、HeB-6-02和HLJ-10-02)F基因539bp的片段,将该片段克隆到pMD18-T载体上.经酶切分析、质粒PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得了4株NDV分离株F基因部分片段的重组质粒.同源性分析显示,4株分离毒株的核苷酸序列具有95.9%～100%的同源性,与LaSota的核苷酸序列同源性为81.0%～81.8%,与F48E9的核苷酸序列同源性达85.8%～89.3%.推导氨基酸序列分析表明,4个毒株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112RRQKRF117,具有强毒株裂解位点氨基酸组成特点,与ICPI和MDT测定结果相吻合.73株NDV毒株的系统发育进化树分析表明,HeB-4-99、 HeB-5-99、HeB-6-02和HLJ-10-02均归属于基因Ⅶ型.
이용RT-PCR기술확증출료4주NDV분리주(HeB-4-99, HeB-5-99、HeB-6-02화HLJ-10-02)F기인539bp적편단,장해편단극륭도pMD18-T재체상.경매절분석、질립PCR감정급핵감산서렬측정,성공획득료4주NDV분리주F기인부분편단적중조질립.동원성분석현시,4주분리독주적핵감산서렬구유95.9%～100%적동원성,여LaSota적핵감산서렬동원성위81.0%～81.8%,여F48E9적핵감산서렬동원성체85.8%～89.3%.추도안기산서렬분석표명,4개독주F단백적렬해위점안기산조성위112RRQKRF117,구유강독주렬해위점안기산조성특점,여ICPI화MDT측정결과상문합.73주NDV독주적계통발육진화수분석표명,HeB-4-99、 HeB-5-99、HeB-6-02화HLJ-10-02균귀속우기인Ⅶ형.